오르니토미무스는 백악기 후기(약 7600만 년 전 ~ 6600만 년 전)에 현재의 북아메리카 지역에 서식했던 수각류 공룡이다. 이 공룡은 오르니토미무스과에 속하며, 이름은 '새를 모방한 자'라는 의미를 지닌다[1].
전형적인 오르니토미모사우루스류의 특징을 보여주는데, 긴 목과 다리, 가벼운 체구, 그리고 이빨이 없는 부리를 가지고 있었다. 두개골은 작고 눈은 크며, 비교적 큰 뇌를 가진 것으로 추정된다. 주로 조각류 공룡과 함께 발견되는 것으로 보아, 당시 북아메리카 서부의 해안 평원이나 범람원 환경에 살았을 것으로 여겨진다.
오르니토미무스는 오랫동안 잡식성 또는 육식성 공룡으로 간주되었으나, 최근 연구는 곤충, 식물, 작은 동물 등을 두루 섭식한 잡식성 생활을 했을 가능성을 제시한다. 화석 증거에 따르면 이 공룡은 몸에 깃털을 가지고 있었으며, 매우 빠르게 달릴 수 있는 구조를 지니고 있었다.
오르니토미무스의 최초 화석은 1889년 미국 콜로라도주의 데노마니아기 지층에서 발견되었다. 이 표본은 조셉 라이디에 의해 수집되었으며, 1890년 오스니얼 찰스 마시가 *Ornithomimus velox*[2]라는 학명을 부여하며 정식으로 명명하였다. 마시는 이 공룡의 골격이 현대 타조를 닮았다고 생각하여 '새를 닮은'이라는 의미의 이름을 지었다.
초기 발견은 불완전한 후족부 뼈와 발가락 뼈로 제한적이었으나, 이후 더 많은 표본이 북아메리카 전역에서 발견되었다. 특히 1901년 캐나다 앨버타주의 홀스슈 캐년 층에서 로런스 램이 발견한 *Ornithomimus edmontonicus* 표본은 거의 완전한 골격을 보여주었다. 이 표본은 오르니토미무스의 형태를 이해하는 데 중요한 역할을 했다.
발견 연도 | 발견자/기록자 | 발견 지역 | 주요 표본/종명 | 비고 |
|---|---|---|---|---|
1889 | 조셉 라이디 | 미국 콜로라도주 | 최초 표본 | |
1890 | 오스니얼 찰스 마시 | *Ornithomimus velox* (모식종) | 정식 명명 | |
1901 | 로런스 램 | 캐나다 앨버타주 | *Ornithomimus edmontonicus* | 거의 완전한 골격 발견 |
1917 | 헨리 페어필드 오스본 | 미국 와이오밍주 | *Ornithomimus tenuis*[3] |
시간이 지나며 *Struthiomimus*[4]와 같은 다른 오르니토미무스과 공룡들이 명명되었고, 이들 간의 분류학적 관계는 오랜 논쟁의 주제가 되었다. 일부 종들은 재평가를 통해 오르니토미무스 속에 통합되거나 독립된 속으로 분리되기도 했다.
몸길이는 약 3.5~4미터, 몸무게는 약 150~200킬로그램 정도로 추정된다. 전체적으로 날씬하고 가벼운 체구를 지녔으며, 긴 목과 꼬리, 강력한 뒷다리를 특징으로 한다. 두개골은 작고 가벼우며, 눈구멍이 크다.
부리는 현생 타조의 부리와 유사하게 길고 뭉툭하며, 케라틴질로 덮여 있었다. 이빨은 완전히 퇴화했으며, 대신 위턱의 앞부분에 작은 이빨 모양의 돌기가 있을 가능성이 제기되기도 했다[5]. 목은 길고 유연하여 지면이나 낮은 식물의 먹이를 쉽게 섭취할 수 있게 했다.
앞다리는 길고 끝에 세 개의 발가락을 가진 손을 지녔으며, 각 발가락에는 날카로운 갈고리 발톱이 있었다. 이 앞다리는 먹이를 잡거나, 나뭇가지를 끌어당기는 데 사용되었을 것으로 보인다. 뒷다리는 매우 길고 강력하여, 경골이 대퇴골보다 상당히 길다. 이는 빠른 달리기에 특화된 구조로, 오르니토미무스가 당시 환경에서 최상위 포식자들로부터 도망치기 위해 높은 속력을 낼 수 있었음을 시사한다. 발은 세 개의 발가락으로 구성되어 있으며, 중앙 발가락이 가장 발달했다.
오르니토미무스는 깃털이 있었을 것으로 추정되는 대표적인 공룡 중 하나이다. 이들의 깃털에 대한 직접적인 화석 증거는 오랫동안 발견되지 않았으나, 근연종인 오르니토미무스과 공룡들에서 깃털 자국이 발견되면서 간접적으로 입증되었다. 특히 페키메리누스와 같은 근연종이 깃털 흔적과 함께 보존된 상태로 발견되면서, 오르니토미무스 역시 몸 전체를 덮는 원시적인 깃털을 가지고 있었을 가능성이 매우 높아졌다.
이들의 깃털 구조는 현생 조류의 비행 깃털과는 달랐을 것으로 보인다. 주로 몸의 체온을 보호하는 보온 역할을 하는 솜털 같은 구조, 즉 프로토페이더스(protofeathers)였을 가능성이 크다. 이러한 깃털은 길고 가는 필라멘트 형태로, 복잡한 깃가지 구조를 갖춘 현생 조류의 깃털보다 훨씬 단순했다. 일부 연구자들은 성체의 경우 특히 앞다리 부분에 더 길고 뚜렷한 깃털 구조가 발달했을 수도 있다고 제안한다.
깃털의 존재는 이 공룡의 생리와 생태를 이해하는 데 중요한 단서를 제공한다. 보온을 위한 깃털은 내온동물성, 즉 스스로 체온을 조절하는 능력의 진화와 연결될 수 있다. 또한, 깃털은 쥐라기 후기부터 백악기에 걸쳐 점차 추워진 기후에 적응하는 데 도움을 주었을 것이다. 일부 표본에서는 깃털의 색소체인 멜라노솜의 흔적이 발견되어, 오르니토미무스의 깃털이 어떤 색상을 띠었는지에 대한 연구도 진행되고 있다.
오르니토미무스는 부리 모양의 주둥이를 가지고 있지만, 전통적인 공룡의 이미지와 달리 이빨이 전혀 없는 무치조 공룡이다. 이 특징은 초기 연구에서 큰 논란을 일으켰으며, 그 식성을 추정하는 중요한 단서가 된다. 주둥이 끝은 뾰족하고 단단한 각질로 덮여 있어, 다양한 먹이를 집거나 뜯어내기에 적합한 구조를 보인다.
부리 내부의 구강 구조를 보면, 상악과 하악에 이빨 대신 케라틴질 부리가 발달해 있다. 이는 현생 조류의 부리와 유사한 형태로, 음식물을 자르거나 씹는 기능보다는 집거나 부리질하는 데 특화되었음을 시사한다. 일부 연구에서는 구개부에 작은 이빨 모양의 돌기가 존재했을 가능성을 제기하기도 하지만, 확실한 화학 증거는 발견되지 않았다.
특징 | 설명 |
|---|---|
부리 형태 | 뾰족하고 각질로 덮인 무치(無齒) 부리 |
기능 | 먹이 집기, 뜯기, 부리질 |
구강 내 구조 | 이빨 없음, 케라틴질 부리 발달 |
이러한 해부학적 특징은 오르니토미무스가 잡식성 생활을 했을 가능성을 높인다. 단단한 부리로 식물의 잎이나 열매를 뜯어 먹거나, 작은 동물이나 곤충, 알 등을 포식하는 데 사용했을 것으로 추정된다. 부리의 정확한 사용법에 대해서는 여전히 학계의 논의가 진행 중이다.
오르니토미무스는 길고 가느다란 뒷다리를 가지고 있어 빠른 달리기에 특화된 구조를 보여준다. 경골은 대퇴골보다 상당히 길어, 일반적으로 빠른 주행에 적합한 동물에서 나타나는 특징이다. 이 비율은 현대의 타조와 같은 날지 못하는 새들과 유사하며, 높은 스피드와 효율적인 보행을 가능하게 했다.
주요 달리기 적응 구조는 다음과 같다.
특징 | 설명 | 적응 효과 |
|---|---|---|
긴 하퇴부 | 보폭 증가, 달리기 효율성 향상 | |
발목 구조 | 강성 증가, 추진력 전달 효율화 | |
발가락 배열 | 세 개의 발가락이 모두 앞을 향하며, 특히 세 번째 발가락가 가장 길고 강하다. | 지면 접지력 향상, 안정성 제공 |
짧은 앞다리 | 앞다리가 뒷다리에 비해 상대적으로 짧다. | 달리기 시 공기역학적 저항 감소, 균형 유지 |
이러한 특징들은 오르니토미무스가 개활지 환경에서 포식자로부터 도망치거나, 먹이를 추적하는 데 탁월한 능력을 지녔음을 시사한다. 긴 중족골은 발의 레버 역할을 강화하여 더 빠른 가속과 유지력을 제공했을 것이다. 전체적인 체형은 가볍고 유선형이었으며, 긴 꼬리는 고속 주행 시 방향 전환과 균형을 잡는 데 중요한 역할을 했을 것으로 추정된다.
오르니토미무스는 조각류 공룡의 한 속으로, 오르니토미무스과에 속한다. 이 과는 일반적으로 '타조 공룡'으로 불리는 수각류 공룡들의 그룹이다. 오르니토미무스과는 백악기 후기(약 1억 년 전부터 6600만 년 전까지)에 주로 라라시아 대륙, 특히 현재의 북아메리카와 아시아 지역에서 번성했다.
오르니토미무스의 진화적 위치는 비교적 명확하다. 이 속은 오르니토미무스과 내에서 오르니토미무스아과에 분류된다[6]. 가장 가까운 근연종으로는 스트루티오미무스와 드로미케이오미무스가 있다. 이들은 모두 긴 목과 다리, 작은 머리, 무치악(이빨이 없는)의 부리를 공유하는 공통된 형태적 특징을 보인다. 아래 표는 오르니토미무스과 내 주요 속들의 특징을 비교한 것이다.
속명 | 대표 종 | 주요 화석 산지 | 특징 |
|---|---|---|---|
*Ornithomimus velox* | 북아메리카(캐나다, 미국) | 후기 백악기, 상대적으로 가느다란 체형 | |
*Struthiomimus altus* | 북아메리카 | 오르니토미무스와 유사하지만 전완부 구조에 차이 | |
*Gallimimus bullatus* | 아시아(몽골) | 가장 큰 크기, 부리 끝이 더 넓적함 | |
*Dromiceiomimus brevitertius* | 북아메리카 | 매우 긴 뒷다리와 눈구멍, 일부 연구에서는 오르니토미무스와 동속으로 보기도 함 |
분류학적 논쟁은 주로 드로미케이오미무스 속의 독립성에 집중되었다. 과거에는 긴 뒷다리 비율과 큰 눈구멍을 근거로 별도의 속으로 구분했으나, 후속 연구에서는 이러한 특징이 개체 발달 단계나 개체 변이의 범주에 속할 가능성이 제기되며, 오르니토미무스 속에 포함시켜야 한다는 주장이 제기되었다. 현재는 대부분의 연구자들이 드로미케이오미무스를 오르니토미무스의 이명으로 간주하는 경향이 있다.
진화적으로 오르니토미무스과는 티라노사우루스상과 및 테리지노사우루스류와 함께 코엘루로사우리아 아군에 속한다. 이들은 마니랍토라형류 내에서 수각류의 전형적인 육식성에서 벗어나, 잡식성이나 초식성으로 진화한 그룹의 한 예를 보여준다. 가벼운 골격과 빠른 달리기에 적응한 체형은 생태적 지위에서 현생 날지 못하는 조류, 예를 들어 타조나 에뮤와 유사한 점을 보이며, 이는 수렴 진화의 사례로 종종 언급된다.
오르니토미무스는 오르니토미무스과에 속하는 대표적인 속이다. 오르니토미무스과는 수각류 공룡의 한 과로, 일반적으로 대형이며 깃털이 있고 빠르게 달릴 수 있는 조각류를 포함한다. 이 과는 주로 백악기 후기에 라라미디아와 아시아에 분포했다.
오르니토미무스속은 오르니토미무스과의 모식속이다. 이 속은 스트루티오미무스 및 갈리미무스와 같은 다른 오르니토미무스류와 밀접한 관계를 가진다. 이들은 모두 긴 목과 다리, 무치악의 부리, 그리고 강력한 뒷다리를 공유하는 특징을 보인다. 그러나 오르니토미무스는 특히 북아메리카에서 발견되는 후기 형태로, 상대적으로 더 크고 튼튼한 체형을 가진 것으로 구별된다.
분류학적 위치는 다음과 같이 정리할 수 있다.
분류 단계 | 명칭 |
|---|---|
목 | |
아목 | |
하목 | |
과 | |
속 | 오르니토미무스 |
오르니토미무스과 내에서의 정확한 계통 관계는 여전히 연구 대상이지만, 일반적으로 오르니토미무스는 드로마이오사우루스과나 트로오돈과보다는 데이노케이루스나 가루디미무스와 같은 다른 오르니토미무스류와 더 가까운 것으로 간주된다. 이 그룹은 종종 '진정한' 오르니토미무스류를 구성하는 오르니토미미드 계통에 속한다.
오르니토미무스는 오르니토미무스과에 속하며, 특히 스트루티오미무스 및 갈리미무스와 밀접한 관계를 가진다. 이들은 모두 긴 목과 다리, 작은 머리, 무치조성 부리를 공유하는 전형적인 오르니토미무스류의 형태를 보인다.
분류학적 연구에 따르면, 오르니토미무스는 오르니토미무스아과 내에서 스트루티오미무스와 자매군 관계에 있을 가능성이 높다[7]. 이 두 속은 북아메리카 백악기 후기 지층에서 공통적으로 발견되며, 상대적으로 가늘고 긴 형태의 전완골 등 세부 골격 특징에서 유사성을 보인다. 반면, 아시아에서 발견된 갈리미무스는 이들보다 약간 기초적인 분지군을 형성하는 것으로 간주된다.
속명 | 주요 분포 지역 | 시대 | 주요 특징 |
|---|---|---|---|
북아메리카 | 백악기 후기 | 비교적 큰 체구, 긴 뒷다리 | |
북아메리카 | 백악기 후기 | 매우 긴 앞다리와 손, 오르니토미무스와 유사한 체형 | |
아시아(몽골) | 백악기 후기 | 오르니토미무스과 중 가장 큰 종을 포함, 독특한 두개골 형태 |
이들 근연종들은 모두 빠른 주행에 적응한 이족 보행 공룡이었으며, 잡식성 또는 초식성 식습관을 가졌을 것으로 추정된다. 화석 기록과 계통 발생 분석은 이 그룹이 백악기 후기 동안 아시아와 북아메리카 대륙에 걸쳐 다양화하고 번성했음을 시사한다.
오르니토미무스는 일반적으로 잡식성 또는 초식성 공룡으로 간주된다. 전통적인 부리 모양의 주둥이와 이빨이 없는 특징은 단단한 식물성 먹이보다는 부드러운 먹이를 섭취했을 가능성을 시사한다. 주된 식단은 식물의 잎, 씨앗, 과일, 그리고 곤충이나 작은 척추동물과 같은 동물성 먹이를 포함한 혼합 식사였을 것으로 추정된다[8]. 긴 앞다리와 손가락은 나뭇가지에서 과일을 따거나 땅을 긁어 먹이를 찾는 데 사용되었을 수 있다.
이 공룡은 백악기 후기, 약 7천6백만 년 전에서 6천6백만 년 전 사이의 캄파니아절에서 마스트리히트절에 걸쳐 북아메리카 서부에 서식했다. 화석은 주로 헬크릭 층(Hell Creek Formation)과 같은 퇴적층에서 발견되며, 이는 강가의 범람원, 삼각주, 숲이 우거진 지역을 포함하는 다양한 환경을 나타낸다. 당시의 기후는 일반적으로 온난하고 습했던 것으로 보인다.
오르니토미무스는 빠른 속도로 달릴 수 있는 능력을 지녀 개방된 지역과 숲 가장자리 모두에서 효과적으로 생활했을 것이다. 이러한 환경 적응력과 넓은 식성은 당시 북아메리카 생태계에서 성공적인 초식 동물 또는 잡식 동물의 지위를 차지하게 했을 가능성이 높다. 그들은 티라노사우루스나 트로오돈과 같은 포식자로부터 도망치거나, 경쟁자들과 공존하며 생존했을 것이다.
오르니토미무스의 식성은 오랫동안 논쟁의 대상이었다. 초기 발견 당시 부리 모양의 주둥이와 이빨이 없는 점이 조류를 연상시켜, 이 공룡이 잡식성 또는 초식성일 것이라는 추측을 낳았다. 일부 연구자들은 이들이 식물의 잎, 열매, 씨앗을 먹었을 것이라고 주장했다. 그러나 이후 연구를 통해 오르니토미무스는 주로 육식성 또는 잡식성 생활을 했을 가능성이 더 크다는 견해가 지배적이 되었다.
이들의 주된 먹이는 곤충, 작은 파충류, 포유류, 그리고 다른 공룡의 알 등이었을 것으로 추정된다. 긴 앞다리와 날카로운 갈고리 발톱은 작은 동물을 잡거나 땅을 파서 먹이를 찾는 데 적합했다. 또한, 비교적 큰 뇌와 큰 눈은 시각에 의존하여 민첩하게 먹이를 추적하는 데 도움을 주었을 것이다. 일부 과학자들은 군집 생활을 했을 가능성을 제기하며, 무리를 지어 먹이를 사냥하거나 찾았을 것이라고 추측한다.
최근 연구는 오르니토미무스의 위석[9] 발견 가능성과 부리 구조에 대한 분석을 통해 식성에 대한 새로운 단서를 제공하고 있다. 부리의 정확한 형태와 잠재적인 케라틴 부리는 먹이를 잡거나 부리질하는 방식에 영향을 미쳤을 것이다. 현재의 합의는 이들이 기회주의적인 잡식동물이었을 가능성이 높으며, 당시 환경에서 이용 가능한 다양한 동물성 및 식물성 자원을 모두 섭취했을 것이라는 점이다.
추정 먹이 유형 | 가능한 섭취 방식 | 관련 신체 구조 |
|---|---|---|
작은 동물(곤충, 도마뱀, 포유류) | 앞발톱으로 잡거나 부리로 쪼기 | 갈고리 발톱, 긴 앞다리 |
알 | 부리로 깨거나 발톱으로 파열 | 강한 부리, 날카로운 발톱 |
식물(열매, 씨앗) | 부리로 뜯어 먹기 | 무치악 부리 |
청소 | 다른 포식자의 잔여물 먹기 | 민첩한 이동 능력 |
오르니토미무스는 주로 백악기 후기, 약 7600만 년 전에서 6600만 년 전 사이의 지층에서 발견된다. 이 시기는 마스트리히트절에 해당하며, 북아메리카 서부의 광활한 범람원과 강가 삼각주 환경이 널리 펼쳐져 있었다[10].
이 공룡의 화석은 현재의 캐나다 앨버타주와 서스캐처원주, 그리고 미국의 와이오밍주, 몬태나주, 사우스다코타주 등지에서 집중적으로 발견된다. 이 지역들은 당시 서부 내해수로의 동쪽 가장자리를 따라 형성된 넓은 연안 평원이었다. 오르니토미무스는 비교적 건조한 범람원과 강변 삼림지대를 따라 서식했을 것으로 추정된다.
주요 화석 산지와 대략적인 시대는 다음과 같다.
지역 (층서) | 대략적 시대 (백악기 후기) |
|---|---|
캐나다 앨버타주 (헬크릭층) | 마스트리히트절 중기 |
미국 몬태나주/와이오밍주 (랜스층) | 마스트리히트절 후기 |
미국 사우스다코타주 (프렌치먼층) | 마스트리히트절 후기 |
이러한 지리적 분포는 오르니토미무스가 특정한 지역에 국한되지 않고, 당시 라라미디아라 불리는 고대 대륙의 북부 지역에 광범위하게 퍼져 있었음을 보여준다. 그들은 열린 환경에서 빠르게 달릴 수 있는 신체 구조를 가지고 있어, 다양한 초식동물과 소형 육식동물이 공존하는 생태계에서 성공적으로 적응했을 것이다.
오르니토미무스의 화석은 주로 북아메리카 서부의 백악기 후기 지층에서 발견된다. 가장 풍부한 화석 산지는 캐나다 앨버타주의 홀스 슈트 협곡과 미국 와이오밍주의 랜스 층이다. 이 지층들은 약 7,600만 년 전에서 6,600만 년 전 사이의 마스트리히트절에 해당하며, 오르니토미무스는 이 시기에 북아메리카의 범람원과 삼각주 환경에서 서식했다.
화석 기록은 주로 부분적인 골격으로 구성되어 있으나, 몇몇 비교적 완벽한 표본도 알려져 있다. 특히 중요한 표본으로는 1917년에 찰스 스턴버그가 수집한 잘 보존된 골격이 있다. 이 표본은 오르니토미무스의 가벼운 체구와 긴 뒷다리 구조를 명확히 보여준다. 최근에는 깃털 자국이 남은 표본도 보고되어, 이 공룡의 깃털 피복에 대한 직접적인 증거를 제공했다.
발견된 화석의 연대와 지리적 분포는 다음과 같다.
지층/지역 | 국가 | 대략적 연대 (백만 년 전) | 주요 발견 |
|---|---|---|---|
홀스 슈트 협곡 (디노사우러스 공원 층) | 캐나다 | 76.5–74.8 | 다수의 부분 골격, 가장 풍부한 화석 산지 |
미국 | 66.8–66.0 | 완벽한 표본을 포함한 여러 골격 | |
미국 | 66.0 | 백악기-팔레오기 경계 근처의 마지막 표본 |
이 공룡의 화석은 다른 오르니토미무스과 공룡들과 함께 발견되는 경우가 많아, 당시 생태계에서 군집을 이루어 생활했을 가능성을 시사한다. 그러나 알이나 둥지, 위 내용물과 같은 생식 또는 섭식 행위와 직접 관련된 화학적 증거는 매우 드물게 보고된다.
오르니토미무스의 첫 화석은 1889년 콜로라도주에서 오스니얼 찰스 마시에 의해 발견되었다. 마시는 이를 새와 유사한 도마뱀이라는 의미에서 'Ornithomimus'로 명명했다. 초기에는 불완전한 화석만이 알려져 정확한 형태를 파악하기 어려웠다.
20세기 초, 캐나다 앨버타주의 홀스 슈트 크릭 등지에서 더욱 완전한 표본들이 다수 발견되며 연구가 본격화되었다. 특히 1914년 헨리 페어필드 오스본은 오르니토미무스가 이빨이 없는 부리를 가졌을 가능성을 제기했으며, 이후 발견을 통해 무치조 공룡임이 확인되었다. 1970년대 이후에는 깃털 자국이 보존된 표본의 발견과 함께, 깃털의 존재와 생리학적 특징에 대한 논의가 활발해졌다.
주요 논쟁점 중 하나는 식성이다. 오랫동안 잡식성 동물로 간주되었으나, 부리 형태와 위석의 존재 여부[11], 골반 구조 등을 근거로 초식성에 가깝다는 주장과 육식성 또는 곤충 등을 먹는 충식성이라는 주장이 대립해왔다. 최근 연구는 주로 식물을 먹되 기회에 따라 다른 먹이도 섭취했을 가능성을 제시한다.
또한, 이 공룡의 분류와 진화적 위치를 둘러싼 논쟁도 지속되었다. 오르니토미무스속에 포함된 종들의 유효성과, 스트루티오미무스 및 가루디미무스 같은 근연속과의 관계는 계통 분석을 통해 재정립되는 과정을 거쳤다.
오르니토미무스는 대중 매체에서 오리주둥이공룡이나 조류공룡의 전형적인 모습으로 자주 등장한다. 특히 빠른 달리기 능력을 강조하여, 포식자로부터 도망치는 장면이나 무리를 지어 초원을 질주하는 모습으로 묘사된다.
영화와 다큐멘터리에서 오르니토미무스는 백악기 후기 북아메리카 생태계의 중요한 구성원으로 소개된다. 1990년대 후반 공개된 BBC의 다큐멘터리 시리즈인 공룡 대탐험에서는 깃털을 가진 모습으로 재현되어 당시의 새로운 연구 성과를 반영했다. 이러한 모습은 깃털 공룡에 대한 대중의 인식을 확산시키는 데 기여했다.
매체 유형 | 작품명 (예시) | 묘사 특징 |
|---|---|---|
영화/다큐멘터리 | 공룡 대탐험 (1999) | 깃털을 가진 모습으로 초기 재현 |
도서/만화 | 다양한 공룡 도감 및 어린이 책 | 빠른 달리기꾼으로 설명 |
게임 | 길들여서 탈 수 있는 생물체로 등장 |
비디오 게임에서는 플레이어가 길들여서 탈 수 있는 생물체나, 빠른 속도로 플레이어를 위협하는 중립적 생물로 구현된다. 이러한 문화적 재현은 오르니토미무스를 단순한 화석이 아닌, 살아 움직였던 동물로서 대중의 상상력을 자극하는 데 일조했다.