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TSH (r1)

이 문서의 과거 버전 (r1)을 보고 있습니다. 수정일: 2026.02.14 09:50

TSH

정식 명칭

갑상선 자극 호르몬 (Thyroid-Stimulating Hormone)

약어

TSH

분류

호르몬, 내분비 지표

생산 기관

뇌하수체 전엽

주요 표적 기관

갑상선

주요 기능

갑상선 호르몬(T3, T4)의 분비와 합성을 조절

관련 질환

갑상선기능저하증, 갑상선기능항진증, 뇌하수체 질환

상세 정보

화학적 성질

글리코단백질 호르몬

분자 구조

α 소단위와 β 소단위로 구성

조절 기전

시상하부의 갑상선자극호르몬분비호르몬(TRH)에 의해 촉진, 갑상선 호르몬(T3, T4)에 의해 억제 (음성 되먹임)

정상 혈중 농도 (성인 기준)

약 0.4 - 4.0 mIU/L (검사실마다 차이 있음)

임상적 의의

갑상선 기능의 1차 선별 검사로 가장 민감한 지표

TSH 증가 시 의심

1차성 갑상선기능저하증 (갑상선 자체 이상)

TSH 감소 시 의심

1차성 갑상선기능항진증 또는 2차성 갑상선기능저하증 (뇌하수체/시상하부 이상)

검사 방법

일반적으로 정맥 채혈 후 면역측정법

관련 검사

유리 T4(FT4), 유리 T3(FT3), 갑상선 자가항체 검사 (항TPO항체, 항티로글로불린항체)

치료 모니터링

갑상선기능저하증 환자의 레보티록신 대체 요법 적정량 조절 지표

1. 개요

TSH는 뇌하수체 전엽에서 분비되는 당단백질 호르몬이다. 정식 명칭은 갑상선 자극 호르몬이며, 이름 그대로 목 앞쪽에 위치한 갑상선의 기능을 직접적으로 조절하는 핵심 역할을 담당한다.

이 호르몬의 주요 기능은 갑상선으로 하여금 갑상선 호르몬인 티록신(T4)과 트리요오드티로닌(T3)의 생산과 분비를 촉진하는 것이다. TSH의 분비는 시상하부에서 분비되는 갑상선 자극 호르몬 방출 호르몬(TRH)에 의해 자극받으며, 동시에 혈중 T3, T4 농도에 의한 음성 되먹임 기전에 의해 정밀하게 조절된다.

TSH는 임상 의학에서 갑상선 기능을 평가하는 가장 중요하고 민감한 1차 선별 검사 지표로 사용된다. 혈중 TSH 농도의 변화는 갑상선 기능 이상, 즉 갑상선 기능 항진증이나 갑상선 기능 저하증을 가장 먼저 반영하기 때문이다. 따라서 대부분의 경우 갑상선 건강 상태를 확인하기 위해 첫 번째로 측정하는 검사 항목이다.

2. 생리학적 기능

TSH는 뇌하수체 전엽에서 분비되는 당단백질 호르몬으로, 주요 표적 기관인 갑상선의 성장과 기능을 조절하는 핵심적인 역할을 한다. TSH의 생리학적 기능은 주로 갑상선 세포 표면의 특정 수용체에 결합하여 시작되며, 이를 통해 갑상선 호르몬의 합성과 분비를 촉진한다.

갑상선 자극 호르몬 수용체 결합

TSH는 갑상선 여포 세포의 기저막에 위치한 TSH 수용체에 고친화도로 결합한다. 이 수용체는 G 단백질 연결 수용체의 일종이다. TSH가 수용체에 결합하면 세포 내에서 Gs 단백질을 활성화시키고, 이는 아데닐산 고리화효소를 자극하여 고리형 아데노신 일인산의 생성을 증가시킨다. cAMP의 증가는 단백질 키나제 A를 활성화시키는 주요 신호 전달 경로로 작용한다.

갑상선 호르몬 분비 조절

cAMP의 증가는 갑상선 호르몬인 티록신과 트리요오드티로닌의 생산과 분비를 위한 일련의 과정을 촉발한다. 주요 작용은 다음과 같다.

작용 대상

생리학적 효과

요오드 흡수

갑상선 세포로의 요오드 흡수를 촉진한다.

티로글로불린 합성

갑상선 호르몬의 전구체 단백질 합성을 증가시킨다.

호르몬 분비

저장된 갑상선 호르몬을 여포에서 혈액으로 분비하도록 자극한다.

세포 성장

갑상선 여포 세포의 성장과 증식을 촉진한다.

이러한 과정을 통해 TSH는 혈중 갑상선 호르몬 농도를 정상 범위로 유지하는 데 결정적인 역할을 한다. TSH의 분비는 혈중 T3와 T4 농도에 의해 정교하게 조절되는 음성 되먹임 기전의 일부이다.

2.1. 갑상선 자극 호르몬 수용체 결합

TSH는 뇌하수체 전엽에서 분비되는 당단백질 호르몬으로, 표적 기관인 갑상선의 갑상선 여포 세포 표면에 존재하는 특정 수용체에 결합하여 그 기능을 발휘한다. 이 수용체는 갑상선 자극 호르몬 수용체(TSHR)라고 불리며, G 단백질 연결 수용체(GPCR) 계열에 속한다.

TSH가 TSHR의 세포 외 도메인에 결합하면 수용체의 구조적 변화가 일어나고, 이는 세포 내 신호 전달 체계를 활성화시킨다. 주로 아데닐산 고리화효소 경로가 작동하여 세포 내 고리형 아데노신 일인산(cAMP)의 농도가 증가한다. cAMP의 증가는 단백질 키나제 A(PKA)를 활성화시키며, 이는 갑상선 호르몬의 합성과 분비에 필요한 여러 효소들의 발현과 활성을 촉진하는 일련의 반응을 유도한다[1].

이 결합 과정은 매우 특이적이며, TSH의 농도에 따라 반응 강도가 조절된다. 결합의 강도와 효율은 TSH 분자의 구조적 무결성과 수용체의 상태에 의존한다. 일부 자가면역 질환에서는 TSHR에 대한 자가항체가 생성되어 수용체를 비정상적으로 자극하거나 차단함으로써 갑상선 기능 이상을 초래하기도 한다[2].

2.2. 갑상선 호르몬 분비 조절

TSH는 갑상선의 여포 세포 표면에 위치한 TSH 수용체에 결합하여 작용한다. 이 결합은 G 단백질을 활성화시키고, 아데닐산 고리화효소를 통해 세포 내 cAMP 농도를 증가시키는 신호 전달 경로를 촉발한다.

증가한 cAMP는 갑상선 호르몬의 합성과 분비를 위한 일련의 과정을 자극한다. 주요 효과는 다음과 같다.

* 갑상선 글로불린의 요오드화 및 티로신 잔기의 결합을 촉진하여 티록신(T4)과 삼요오드티로닌(T3)의 생성을 증가시킨다.

* 갑상선 여포 세포에서 갑상선 호르몬이 저장된 콜로이드의 흡수를 촉진한다.

* 갑상선 세포의 성장과 증식을 자극하여 갑상선의 크기(갑상선종)가 증가할 수 있다.

TSH의 분비는 혈중 유리 T4와 유리 T3의 농도에 의해 정밀하게 조절된다. 이는 시상하부-뇌하수체-갑상선 축의 음성 되먹임 기전을 통해 이루어진다. 혈중 갑상선 호르몬 수치가 낮으면 뇌하수체전엽에서 TSH 분비가 증가하고, 반대로 수치가 높으면 TSH 분비가 억제된다. 이 조절 기전은 체내 갑상선 호르몬 농도를 일정하게 유지하는 데 핵심적인 역할을 한다.

3. 분비 조절 기전

TSH의 분비는 주로 시상하부-뇌하수체-갑상선 축이라는 정교한 내분비 축에 의해 조절된다. 이 축은 시상하부, 뇌하수체 전엽, 갑상선 세 기관이 서로 연결되어 순차적으로 작동하는 체계이다. 시상하부에서 분비되는 갑상선자극호르몬분비호르몬은 뇌하수체 전엽에 작용하여 TSH의 합성과 분비를 촉진한다. 이렇게 분비된 TSH는 혈류를 타고 갑상선에 도달하여 갑상선 호르몬인 티록신과 트리요오드티로닌의 생산과 분비를 자극한다.

이 축의 핵심 조절 기전은 음성 되먹임이다. 혈중 T4와 T3 농도가 상승하면, 이는 시상하부와 뇌하수체에 직접적인 억제 신호로 작용한다. 시상하부에서는 TRH의 분비가 감소하고, 뇌하수체에서는 TSH 분비가 억제된다. 결과적으로 갑상선 자극이 줄어들어 T4와 T3의 생산이 감소한다. 반대로 혈중 T4와 T3 농도가 낮아지면, 이 억제가 풀려 TRH와 TSH의 분비가 증가하며 갑상선 호르몬 생산을 촉진한다. 이 음성 되먹임 고리는 혈중 갑상선 호르몬 농도를 매우 좁은 정상 범위 내로 유지하는 데 결정적인 역할을 한다.

분비 조절에는 기타 요인들도 관여한다. 예를 들어, 도파민, 소마토스타틴, 글루코코르티코이드 같은 물질들은 TSH 분비를 억제할 수 있다. 또한, 추위나 스트레스와 같은 환경적 요인이 일시적으로 TRH와 TSH 분비에 영향을 미칠 수 있다[3]. 그러나 이러한 영향은 음성 되먹임 기전에 비해 상대적으로 약하며 일시적인 경우가 많다.

3.1. 시상하부-뇌하수체-갑상선 축

시상하부에서 분비되는 티로트로핀 방출 호르몬(TRH)은 뇌하수체 전엽을 자극하여 TSH의 분비를 촉진한다. TSH는 혈류를 통해 갑상선에 도달하여 갑상선 호르몬(티록신(T4)과 트리요오드티로닌(T3))의 합성과 분비를 증가시킨다.

이 축의 주요 조절 기전은 음성 되먹임이다. 혈중 갑상선 호르몬, 특히 T3의 농도가 상승하면, 이는 뇌하수체와 시상하부에 직접 작용하여 TSH와 TRH의 분비를 억제한다. 반대로 혈중 갑상선 호르몬 농도가 낮아지면 이 억제가 풀려 TRH와 TSH 분비가 증가하여 갑상선 호르몬 생성을 다시 촉진한다.

이 조절 축의 기능은 다음과 같은 표로 요약할 수 있다.

기관

분비 호르몬

표적 기관/주요 기능

시상하부

티로트로핀 방출 호르몬(TRH)

뇌하수체 전엽 자극

뇌하수체 전엽

갑상선 자극 호르몬(TSH)

갑상선 자극 (T4, T3 합성 및 분비 촉진)

갑상선

티록신(T4), 트리요오드티로닌(T3)

전신 대사 조절 및 뇌하수체/시상하부에 음성 되먹임

이러한 정교한 축 조절을 통해 체내 갑상선 호르몬 농도는 매우 좁은 범위 내에서 유지된다. 축의 어느 단계에서든 이상이 발생하면 갑상선 기능 항진증이나 갑상선 기능 저하증이 초래된다.

3.2. 음성 되먹임 기전

시상하부에서 분비되는 티로트로핀 방출 호르몬은 뇌하수체 전엽을 자극하여 갑상선 자극 호르몬의 분비를 촉진한다. TSH는 다시 갑상선에 작용하여 티록신과 트리요오드티로닌의 합성과 분비를 증가시킨다.

혈중 T3와 T4 농도가 증가하면, 이는 시상하부와 뇌하수체에 직접적인 억제 신호로 작용한다. 높은 갑상선 호르몬 수치는 시상하부의 TRH 분비를 감소시키고, 동시에 뇌하수체가 TRH에 대한 반응성을 낮추며 TSH 분비 자체를 직접 억제한다[4]. 결과적으로 TSH 분비가 줄어들고, 이는 갑상선 호르몬 생성을 정상 수준으로 되돌린다.

반대로 혈중 T3, T4 농도가 낮아지면, 이 억제 신호가 사라져 시상하부의 TRH 분비와 뇌하수체의 TSH 분비가 증가한다. 증가된 TSH는 갑상선을 더욱 자극하여 갑상선 호르몬 생산을 촉진한다.

이러한 음성 되먹임 고리는 혈중 갑상선 호르몬 농도를 매우 좁은 범위 내로 유지하는 데 핵심적인 역할을 한다. 이 기전의 이상은 갑상선 기능 항진증이나 갑상선 기능 저하증을 초래한다.

4. 임상적 중요성

TSH 측정은 갑상선 기능을 평가하는 가장 기본적이고 중요한 검사 중 하나이다. 혈중 TSH 농도는 갑상선 호르몬(T3와 T4)의 수준에 매우 민감하게 반응하여 변화하기 때문에, 갑상선 기능 이상을 선별하고 감별 진단하는 데 핵심적인 역할을 한다. 정상적인 시상하부-뇌하수체-갑상선 축에서는 갑상선 호르몬 수치가 낮으면 TSH 분비가 증가하고, 반대로 갑상선 호르몬 수치가 높으면 TSH 분비가 억제되는 음성 되먹임 기전이 작동한다.

이러한 생리학적 특성 덕분에 TSH 수치는 주요한 임상적 지표로 활용된다. TSH 수치가 정상 범위를 벗어나는 것은 대부분 갑상선 기능의 이상을 의미한다. TSH가 상승된 상태는 갑상선 기능 저하증을 시사하는 가장 흔한 지표이다. 이는 갑상선 자체의 기능 부전(일차성 갑상선 기능 저하증)으로 인해 갑상선 호르몬 생산이 감소하면, 뇌하수체가 이를 보상하기 위해 더 많은 TSH를 분비하기 때문이다. 반대로 TSH가 감소된 상태는 갑상선 기능 항진증을 의심하게 한다. 갑상선에서 호르몬이 과도하게 분비되면 뇌하수체의 TSH 분비가 억제되어 혈중 농도가 낮아지기 때문이다.

TSH 검사는 단독으로 시행되기도 하지만, 종종 유리 T4 검사와 함께 시행되어 진단의 정확성을 높인다. 두 검사 결과의 조합은 질환의 원인과 위치를 파악하는 데 도움을 준다.

TSH 수치

유리 T4 수치

가능한 해석

상승

감소

명확한 일차성 갑상선 기능 저하증

상승

정상

잠복성 갑상선 기능 저하증 (아급성기)

감소

상승

명확한 일차성 갑상선 기능 항진증

감소

정상

잠복성 갑상선 기능 항진증

이 표에서 볼 수 있듯이, TSH는 갑상선 질환의 조기 발견과 모니터링, 치료 효과 판정에 없어서는 안 될 도구이다. 특히 증상이 뚜렷하지 않은 잠복성 갑상선 기능 저하증이나 잠복성 갑상선 기능 항진증의 경우 TSH의 변화가 유일한 단서가 되기도 한다.

4.1. 갑상선 기능 항진증과 저하증

TSH는 갑상선의 기능 상태를 평가하는 가장 중요한 지표 중 하나이다. TSH 수치의 이상은 주로 갑상선 기능 항진증 또는 갑상선 기능 저하증을 시사한다.

갑상선 기능 저하증은 혈중 갑상선 호르몬(T3, T4) 농도가 낮은 상태이다. 이 경우, 뇌하수체전엽은 이를 보상하기 위해 TSH의 분비를 증가시킨다. 따라서 혈중 TSH 수치가 정상 범위보다 높게 나타나는 것이 일반적이다. 이는 일차성 갑상선 기능 저하증의 특징적인 소견이다. 원인으로는 하시모토 갑상선염과 같은 자가면역 질환이 가장 흔하며, 갑상선 수술 후, 방사성 요오드 치료 후, 일부 약물에 의해서도 발생할 수 있다.

반대로, 갑상선 기능 항진증은 혈중 갑상선 호르몬 농도가 과도하게 높은 상태이다. 이는 뇌하수체에 강력한 음성 되먹임 신호로 작용하여 TSH의 분비를 억제한다. 결과적으로 혈중 TSH 수치는 매우 낮게 측정되거나 검출 한계 미만으로 떨어진다. 대표적인 원인은 그레이브스병이며, 갑상선의 독성 결절이나 갑상선염의 초기 단계에서도 일시적으로 나타날 수 있다.

상태

TSH 수치

갑상선 호르몬(T3/T4) 수치

주요 원인

갑상선 기능 저하증 (일차성)

상승

감소

하시모토 갑상선염, 갑상선 제거술

갑상선 기능 항진증 (일차성)

감소 또는 억제

상승

그레이브스병, 독성 결절

이러한 패턴은 진단의 기본이 되지만, TSH 수치가 정상 범위에 있으면서 갑상선 호르몬 수치가 비정상적인 경우(예: 이차성 갑상선 기능 이상)나 TSH 수치가 낮은데 갑상선 호르몬도 정상인 아급성 갑상선염의 회복기 같은 상황에서는 추가적인 임상 평가가 필요하다.

4.2. TSH 측정 검사

TSH 측정은 혈액 검사를 통해 혈중 TSH 농도를 정량적으로 분석하는 검사이다. 이는 갑상선 기능을 평가하는 가장 기본적이고 민감한 선별 검사로 널리 사용된다. 검사는 일반적으로 공복 상태에서 정맥혈을 채취하여 시행하며, 결과는 일반적으로 mIU/L(밀리국제단위/리터) 단위로 보고된다.

정상 TSH 수치는 검사실마다 약간의 차이가 있을 수 있으나, 대체로 0.4~4.0 mIU/L 범위를 기준으로 한다. 그러나 최근에는 상한 기준을 2.5 mIU/L 정도로 낮추어야 한다는 의견도 있다[5]. TSH 수치는 하루 중 시간대에 따라 변동이 있어, 일반적으로 새벽에 가장 높고 오후 늦게 가장 낮은 패턴을 보인다.

검사 결과 해석

TSH 수치 범위

일반적인 임상적 의미

정상

0.4 – 4.0 mIU/L

갑상선 기능이 정상일 가능성이 높음

저하

0.4 mIU/L 미만

갑상선 기능 항진증을 시사함

상승

4.0 mIU/L 초과

갑상선 기능 저하증을 시사함

TSH 검사는 단독으로 시행되기보다는 유리 T4(Free T4)나 유리 T3(Free T3) 검사와 함께 시행되어 진단의 정확성을 높인다. 예를 들어, TSH가 상승하고 유리 T4가 낮으면 명백한 원발성 갑상선 기능 저하증으로 진단할 수 있다. 반면, TSH가 낮은 경우, 유리 T4 수치를 확인하여 갑상선 기능 항진증인지, 아니면 뇌하수체 기능 이상에 의한 이차성 갑상선 기능 저하증인지를 구분한다. 이 검사는 갑상선 질환의 초기 진단, 치료 효과 모니터링, 그리고 치료 용량 조절에 필수적인 정보를 제공한다.

5. 이상 수치와 질환

TSH 수치는 혈중 농도에 따라 정상 범위를 벗어날 수 있으며, 이는 다양한 갑상선 질환 및 관련 상태를 반영하는 중요한 지표가 된다. TSH 수치의 이상은 주로 갑상선 기능 저하증 또는 갑상선 기능 항진증을 시사하지만, 그 원인은 다양하다. 정상 TSH 참고 범위는 검사실마다 다소 차이가 있을 수 있으나, 일반적으로 성인 기준 약 0.4~4.0 mIU/L 사이로 본다[6].

TSH 수치가 정상 상한치를 초과하여 상승하는 경우를 보면, 가장 흔한 원인은 원발성 갑상선 기능 저하증이다. 이는 갑상선 자체의 문제로 티록신(T4) 생산이 부족할 때 발생하며, 하시모토 갑상선염과 같은 자가면역 질환이 주요 원인이다. 그 외에 심한 요오드 결핍, 갑상선 절제술 후, 일부 약물의 영향, 또는 드물게 TSH 분비 뇌하수체 선종과 같은 뇌하수체 질환에서도 TSH가 높게 측정될 수 있다.

반대로, TSH 수치가 정상 하한치 미만으로 감소하는 경우는 갑상선 기능 항진증이 가장 흔한 원인이다. 그레이브스병이 대표적이며, 갑상선이 과도하게 호르몬을 생산하여 뇌하수체의 TSH 분비를 억제한다. 또한 갑상선염의 초기 단계, 갑상선 결절 또는 선종, 과도한 갑상선 호르몬 약물 복용 시에도 TSH는 낮아진다. 뇌하수체 기능 저하로 인한 이차성 갑상선 기능 저하증에서도 TSH가 낮거나 정상 범위에 머물 수 있어 주의가 필요하다.

TSH 수치 패턴

관련 주요 질환 또는 상태

TSH 상승, T3/T4 정상

잠복성 갑상선 기능 저하증 (아급성 갑상선염 회복기 포함)

TSH 상승, T3/T4 감소

원발성 갑상선 기능 저하증 (예: 하시모토 갑상선염)

TSH 감소, T3/T4 정상

잠복성 갑상선 기능 항진증

TSH 감소, T3/T4 상승

갑상선 기능 항진증 (예: 그레이브스병)

TSH 정상/낮음, T3/T4 감소

이차성 갑상선 기능 저하증 (뇌하수체/시상하부 이상)

따라서 TSH 수치만으로 진단을 내리기보다는, 혈중 유리 T4(Free T4) 및 경우에 따라 트리요도티로닌(T3) 수치와 함께 종합적으로 해석해야 한다. 또한 급성 질환, 임신, 특정 약물, 나이 등이 TSH 수치에 영향을 미칠 수 있음을 고려해야 한다.

5.1. TSH 상승 관련 질환

TSH 수치가 상승하는 것은 주로 갑상선이 충분한 양의 갑상선 호르몬을 생성하지 못하는 상태, 즉 갑상선 기능 저하증을 시사합니다. 이는 뇌하수체가 갑상선을 더 자극하기 위해 TSH 분비를 증가시키는 음성 되먹임 기전의 결과입니다. 가장 흔한 원인은 자가면역 갑상선염(하시모토 갑상선염)으로, 신체의 면역체계가 갑상선 조직을 공격하여 호르몬 생산 능력을 저하시킵니다.

TSH 상승을 유발하는 다른 주요 원인들은 다음과 같습니다.

원인

설명

요오드 결핍

갑상선 호르몬 합성의 필수 원료인 요오드가 부족하여 발생합니다.

갑상선 수술 또는 방사성 요오드 치료 후

갑상선 조직이 제거되거나 파괴된 경우입니다.

일부 약물 복용

리튬, 아미오다론, 인터페론 등이 갑상선 기능에 영향을 줄 수 있습니다.

선천성 갑상선 기능 저하증(크레틴병)

태어날 때부터 갑상선이 제대로 발달하지 않거나 기능하지 않는 경우입니다.

뇌하수체 종양

매우 드물게, TSH를 분비하는 뇌하수체 종양이 과도한 TSH를 생산할 수 있습니다.

임상적으로, TSH 수치가 상승되어도 혈중 유리 T4 수치가 정상 범위에 머물러 있는 상태를 잠복성 갑상선 기능 저하증(아급성 갑상선 기능 저하증)이라고 합니다. 이는 명백한 증상이 없을 수 있지만, 향후 현성 갑상선 기능 저하증으로 진행될 위험이 있습니다. TSH 상승은 또한 갑상선암 환자에서 갑상선 절제술 후 재발 감시를 위해 사용되는 갑상글로불린 측정 검사의 정확도를 높이기 위해 유도하기도 합니다[7].

5.2. TSH 감소 관련 질환

TSH 수치가 정상 범위보다 낮은 상태는 일반적으로 갑상선 기능 항진증을 시사한다. 이는 갑상선이 필요 이상으로 많은 양의 갑상선 호르몬(T3, T4)을 생산하여, 이를 감지한 뇌하수체가 TSH 분비를 억제하기 때문이다. 가장 대표적인 원인은 그레이브스병으로, 이는 자가면역 질환으로 갑상선을 과도하게 자극하는 항체가 생성되어 발생한다[8]. 그 외에 독성 결절성 갑상선종이나 갑상선염의 초기 단계에서도 일시적으로 TSH가 감소할 수 있다.

TSH 감소는 뇌하수체나 시상하부의 문제로 인해 이차적으로 발생하기도 한다. 이를 이차성 갑상선 기능 저하증이라고 부르며, 뇌하수체 기능 저하증이나 시상하부 기능 저하증이 원인이 된다. 이 경우 갑상선 자체는 정상이지만, 이를 자극할 TSH의 분비가 부족하여 결과적으로 갑상선 호르몬 수치도 낮아지는 패턴을 보인다. 드물게는 뇌하수체 선종과 같은 종양이 정상적인 호르몬 분비를 방해할 수 있다.

주요 원인

설명

일반적인 갑상선 호르몬(T4/T3) 수치

1차성 원인 (갑상선 과기능)

갑상선의 과도한 활동으로 인한 TSH 억제

상승

그레이브스병

TSH 수용체를 자극하는 자가항체에 의함

상승

독성 다결절성 갑상선종

갑상선 내 여러 결절에서 호르몬이 과다 분비됨

상승

2차성 원인 (뇌하수체/시상하부)

TSH 분비 자체의 장애

정상 또는 저하

뇌하수체 기능 저하증

뇌하수체의 TSH 분비 능력 저하

저하

시상하부 기능 저하증

TRH 분비 장애로 인한 TSH 분비 저하

저하

약물의 영향도 고려해야 한다. 갑상선 호르몬 제제(예: 레보티록신)를 과다 복용하거나, 아미오다론, 도파민 제제, 고용량의 스테로이드 등을 복용하는 경우에도 TSH 수치가 억제되어 낮게 측정될 수 있다. 따라서 TSH 감소를 평가할 때는 반드시 유리 T4(Free T4) 등의 갑상선 호르몬 수치와 함께 해석하고, 임상 증상 및 환자의 약물 복용력을 종합적으로 고려해야 한다.

6. 치료와 관리

치료는 갑상선 기능 저하증과 갑상선 기능 항진증의 근본 원인과 중증도에 따라 결정된다. 대부분의 경우, TSH 수치 자체를 직접 조절하는 치료보다는 TSH의 표적 기관인 갑상선의 기능을 정상화시키는 데 초점을 맞춘다.

갑상선 기능 저하증의 가장 흔한 치료법은 갑상선 호르몬 대체 요법이다. 주로 합성 T4 호르몬인 레보티록신을 경구로 투여하여 부족한 호르몬을 보충한다. 치료 목표는 증상을 호전시키고 TSH 수치를 정상 참고 범위 내로 되돌리는 것이다. 초기 용량은 환자의 나이, 체중, 심혈관계 상태 및 TSH 상승 정도를 고려하여 결정되며, 정기적인 TSH 검사를 통해 용량을 조정한다. 치료는 일반적으로 평생 지속되어야 한다.

반면, 갑상선 기능 항진증의 치료는 과도한 갑상선 호르몬 생성을 억제하거나 갑상선 조직 자체를 제거하는 방향으로 이루어진다. 주요 치료 옵션은 다음과 같다.

치료법

작용 기전

특징

항갑상선제 (예: 메티마졸, 프로필티오우라실)

갑상선 호르몬 합성을 억제

초기 치료에 주로 사용, TSH 수치 정상화 목표

방사성 요오드 치료

방사성 요오드가 갑상선 세포를 선택적으로 파괴

비수술적 영구 치료법, 이후 저하증 발생 가능성 높음

갑상선 절제술

갑상선의 일부 또는 전부를 외과적으로 제거

큰 결절이나 악성 종양이 의심될 때 고려, 역시 저하증으로 이어질 수 있음

치료 선택은 환자의 연령, 증상, 원인 질환(예: 그레이브스병), 임신 여부 등을 종합적으로 판단하여 이루어진다. 치료가 진행되면 과도한 호르몬 분비가 억제되어 TSH 수치는 점차 정상 범위로 회복된다. 모든 치료 후에는 정기적인 갑상선 기능 검사를 통해 TSH와 갑상선 호르몬 수치를 모니터링하여 치료 효과를 평가하고 필요시 치료법을 조정한다.

6.1. 갑상선 기능 저하증 치료

갑상선 기능 저하증의 주요 치료 목표는 혈중 갑상선 호르몬 농도를 정상 범위로 회복시키고, 이로 인한 증상을 완화하며 장기적인 합병증을 예방하는 것이다. 치료의 주축은 갑상선 호르몬 대체 요법으로, 대부분의 경우 하루 한 번 경구로 복용하는 합성 레보티록신(T4) 제제를 사용한다. 이 약물은 신체에서 자연적으로 분비되는 티록신과 동일한 구조를 가지며, 말초 조직에서 활성 형태인 트리요오드티로닌(T3)으로 전환되어 작용한다.

치료는 일반적으로 낮은 용량으로 시작하여 환자의 연령, 체중, 심혈관계 상태, 그리고 TSH 수치를 기준으로 서서히 증량한다. 특히 노년층이나 심장 질환 병력이 있는 환자에서는 심장에 부담을 줄 수 있어 매우 낮은 용량으로 시작하여 점진적으로 조절한다. 치료 효과는 주기적인 혈액 검사를 통해 TSH 수치를 모니터링하여 평가하며, 대부분의 환자에서 TSH 수치가 정상 범위(보통 0.5-4.5 mIU/L)로 유지되도록 약물 용량을 조절한다. 적절한 용량이 결정되면 대부분 평생 지속적인 치료가 필요하다.

치료 과정에서 주의할 점은 약물의 흡수를 방해할 수 있는 다른 약물이나 음식과의 상호작용이다. 예를 들어, 철분제, 칼슘제, 제산제, 콜레스티라민, 대두 제품 등은 레보티록신의 흡수를 저해할 수 있으므로, 최소 4시간 간격을 두고 복용하는 것이 권장된다. 또한, 임신 중에는 태아의 뇌 발달을 위해 갑상선 호르몬 수요가 증가하므로, TSH 수치를 더 면밀히 모니터링하고 필요시 약물 용량을 조정해야 한다.

치료 요소

설명

주요 약물

합성 레보티록신(T4)

투여 방법

경구 복용, 일반적으로 공복 시 아침에 복용

용량 조절 기준

환자의 TSH 수치, 연령, 체중, 동반 질환

모니터링

정기적인 혈액 검사(TSH 수치 측정)

치료 기간

대부분 평생 치료 필요

주의사항

다른 약물/보충제와의 상호작용, 임신 중 용량 조정

드물게 레보티록신 단독 치료로 증상 호전이 불충분한 경우, 합성 T3 제제(리오티로닌)를 추가하는 치료법을 고려할 수 있으나, 이는 일반적인 치료법은 아니며 심장 부정맥 등의 위험을 증가시킬 수 있어 신중히 접근해야 한다.

6.2. 갑상선 기능 항진증 치료

갑상선 기능 항진증의 치료 목표는 과도한 갑상선 호르몬 생성을 억제하고 혈중 농도를 정상화하여 증상을 조절하며 장기적인 합병증을 예방하는 것이다. 주요 치료법에는 항갑상선제 복용, 방사성 요오드 치료, 그리고 갑상선 절제술이 있으며, 환자의 나이, 증상의 심각도, 기저 원인 질환에 따라 선택한다.

항갑상선제는 갑상선에서 호르몬 합성을 억제하는 약물로, 메티마졸과 프로필티오우라실이 대표적이다. 이는 초기 치료나 장기적인 관리를 위해 사용되며, 특히 그레이브스병 환자에서 면역 조절 효과도 기대할 수 있다. 치료 기간은 일반적으로 12~18개월이나, 재발률이 높은 편이다. 방사성 요오드 치료는 방사성 동위원소인 요오드-131을 경구로 투여하여 갑상선 세포를 선택적으로 파괴하는 방법이다. 이는 비침습적이며 효과가 영구적이어서 성인에게 널리 사용되지만, 대부분의 경우 치료 후 갑상선 기능 저하증이 발생하여 평생 갑상선 호르몬 보충제를 복용해야 한다. 갑상선 절제술은 갑상선의 일부 또는 전부를 외과적으로 제거하는 방법으로, 큰 결절이 있거나 항갑상선제에 부작용이 있거나, 임신 중 약물 치료가 어려운 경우 등에 고려된다.

치료 과정에서 TSH 수치는 중요한 모니터링 지표가 된다. 치료 초기에는 갑상선 호르몬 수치가 먼저 정상화되며, TSH 수치는 수주에서 수개월 후에 정상 범위로 회복된다. 따라서 치료 효과 판정과 약물 용량 조절에 T3, T4 수치와 함께 TSH를 정기적으로 측정한다. 또한, 치료 중에는 베타 차단제를 함께 사용하여 심계항진, 떨림, 불안감 등의 증상을 빠르게 완화하기도 한다.

7. 참고 자료

  • Wikipedia - 갑상샘자극호르몬

  • 서울대학교병원 의학정보 - 갑상선자극호르몬(TSH)

  • 대한갑상선학회 - 갑상선기능검사

  • MSD 매뉴얼 - 갑상선자극호르몬(TSH)

  • National Institutes of Health - TSH (Thyroid-Stimulating Hormone) Test

  • Mayo Clinic - TSH test

  • 나무위키 - 갑상선자극호르몬

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수정일2026.02.14 09:50
편집자unisquads
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