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학꽁치는 조기어강 청어목 밑보리멸과에 속하는 바닷물고기이다. 학명은 *Cololabis saira*이다. 몸이 가늘고 길며, 은백색의 광택이 나는 비늘이 특징이다. 주로 북태평양의 한대 및 아한대 해역에 광범위하게 분포하며, 계절에 따라 큰 무리를 지어 회유하는 표층어류이다.
식용으로 널리 이용되며, 특히 일본에서는 가을을 대표하는 회귀어 중 하나로 여겨진다. 주로 건어물이나 통조림으로 가공되며, 생선으로도 소비된다. 한국과 일본, 러시아 등지에서 중요한 상업성 어획 대상종이다.
생태적으로는 플랑크톤을 주로 섭식하는 식성을 가지며, 특히 동물성 플랑크톤을 먹는다. 빠른 성장 속도와 짧은 생애주기를 가진 것이 특징이다.
학꽁치는 조기어강 농어목 학꽁치과(Trichiuridae)에 속하는 대표적인 어종이다. 학꽁치과는 몸이 매우 길고 납작하며 꼬리 지느러미가 퇴화된 특징을 가진 어류들을 포함한다.
학꽁치의 학명은 *Trichiurus lepturus*이다. 이는 린네가 1758년 처음 기재한 종으로, 전 세계의 온대 및 열대 해역에 널리 분포하는 단일 종으로 간주되기도 한다. 그러나 일부 연구자들은 지리적 분포와 미세한 형태적 차이를 근거로 여러 아종의 존재를 주장하기도 한다[1]. 계통분류학적으로 학꽁치는 농어목 내에서 갈치와 같은 다른 길쭉한 형태의 어류들과는 별개의 과를 형성한다.
지역에 따라 다양한 방언명이 존재한다. 제주도에서는 '학꼬시' 또는 '학고시'라고 부르며, 경상도 일부 지역에서는 '학꽁이'라고도 한다. 일본어명은 '다치우오(タチウオ)'이며, 이는 '서 있는 물고기'라는 뜻으로, 죽은 후에도 꼬리로 서 있는 것처럼 보이는 모습에서 유래했다. 영어로는 'Largehead hairtail' 또는 'Cutlassfish'라고 부른다. 중국어에서는 '대어(带鱼)'라고 하며, 이는 '띠 모양의 물고기'를 의미한다.
학꽁치의 학명은 *Cololabis saira*이다. 이는 조기어강 당멸치목 학꽁치과에 속하는 유일한 종이다. 학꽁치속(*Cololabis*)은 학꽁치(*C. saira*)와 작은학꽁치(*C. adocetus*) 두 종으로 구성되며, 작은학꽁치는 주로 동태평양에 서식한다.
계통분류학적으로 학꽁치과(Scomberesocidae)는 부치목 또는 당멸치목(Beloniformes)에 포함된다. 이 목에는 부치, 동갈치, 날치 등과 같은 근연종들이 포함되어 있으며, 공통적으로 길쭉한 체형과 뾰족한 주둥이를 지니는 특징을 공유한다. 학꽁치는 이들 중에서도 특히 작은 입과 짧은 주둥이, 그리고 몸통 후반부의 측선이 없다는 점으로 구별된다.
분자생물학적 연구에 따르면, 학꽁치과는 동갈치과와 가장 가까운 계통 관계를 보인다[2]. 아래 표는 학꽁치의 주요 분류 체계를 정리한 것이다.
분류 단계 | 명칭 |
|---|---|
계 | 동물계(Animalia) |
문 | 척삭동물문(Chordata) |
강 | 조기어강(Actinopterygii) |
목 | 당멸치목(Beloniformes) |
과 | 학꽁치과(Scomberesocidae) |
속 | 학꽁치속(*Cololabis*) |
종 | 학꽁치(*Cololabis saira*) |
속명 *Cololabis*는 그리스어로 '짧은'을 의미하는 'kolos'와 '입술'을 의미하는 'labis'의 합성어로, 이 종의 작은 입 구조를 반영한다. 종소명 *saira*는 이 물고기의 일본어 명칭에서 유래하였다.
학꽁치는 한국 전역의 해안가에서 널리 알려진 어종으로, 지역에 따라 다양한 방언명과 별칭을 지니고 있다. 이 어종의 독특한 외형, 특히 뾰족한 주둥이와 은빛 몸체가 학의 부리를 연상시킨다는 점에서 공통적으로 '학'과 관련된 이름이 많이 발견된다.
주요 방언명은 다음과 같다.
지역 | 방언명 | 비고 |
|---|---|---|
학꽁치, 학어 | ||
학꽁치, 학코치, 학치 | '학코치'는 주로 남해안 지역에서 사용된다. | |
학꽁치, 학고치, 학정이 | 서해안 및 남해안 일부 지역에서 '학고치'로 불린다. | |
학꽁치 | ||
멍텅구리, 멍텅이 | 학의 형상보다는 물에 떠 있는 모습에서 유래한 이름으로 추정된다[3]. |
일부 지역에서는 단순히 '꽁치'라고 부르기도 하지만, 이는 정어리목에 속하는 다른 '꽁치'류(참꽁치 등)와 혼동을 일으킬 수 있다. 일본에서는 'Sayori'(サヨリ)라고 부르며, 이는 '찌를 사요리'라는 뜻으로 낚싯대에 잘 낚인다는 습성에서 비롯된 이름이다. 이러한 다양한 명칭은 학꽁치가 지역 어민들의 생활과 오랜 시간 밀접하게 연관되어 왔음을 보여준다.
몸은 가늘고 길며 측면이 납작한 유선형이다. 주둥이는 뾰족하고 길게 돌출되어 있으며, 아래턱이 위턱보다 약간 길다. 양턱에는 날카로운 이빨이 나 있다. 등지느러미는 몸의 중앙보다 약간 뒤쪽에 위치하며, 뒷지느러미는 등지느러미의 끝부분과 거의 마주보는 위치에 있다. 꼬리지느러미는 깊게 갈라진 가랑이형이다.
몸 빛깔은 등쪽이 짙은 청녹색을 띠고 배쪽은 은백색이다. 몸통 측면에는 은빛 광택이 강한 넓은 세로띠가 선명하게 나타난다. 비늘은 매우 작고 둥글며 쉽게 떨어지는 특징이 있다. 측선은 몸의 배쪽 가까이에 위치하며, 거의 직선 형태를 이룬다.
특징 | 설명 |
|---|---|
체형 | 가늘고 긴 유선형, 측면 납작 |
주둥이 | 뾰족하고 길게 돌출, 아래턱이 위턱보다 다소 김 |
지느러미 | 등지느러미는 몸 중앙 뒤쪽, 뒷지느러미는 등지느러미와 대응 위치, 꼬리지느러미는 가랑이형 |
체색 | 등쪽은 청녹색, 배쪽은 은백색, 측면에 은색 세로띠 |
비늘 | 작고 둥글며 쉽게 탈락 |
측선 | 배쪽에 가까이 위치, 거의 직선 |
일반적인 성체의 크기는 체장 30~40cm, 체중 200~400g 정도이다. 그러나 최대 50cm 이상 자라는 개체도 보고된다. 몸의 길이에 비해 눈은 상대적으로 크다.
학꽁치는 몸이 매우 길고 가늘며 측면이 납작한 형태를 가진다. 전체적인 체형은 송어나 꽁치와 유사한 유선형이지만, 훨씬 더 가늘고 긴 편이다. 성체의 평균 체장은 약 30~40cm이며, 큰 개체는 50cm에 달하기도 한다.
몸빛은 등쪽이 짙은 청녹색을 띠고, 배쪽은 은백색을 띤다. 몸 표면은 작고 은빛이 도는 둥근 비늘로 덮여 있으며, 쉽게 탈락하는 특징이 있다. 머리는 작고 뾰족하며, 아래턱이 위턱보다 돌출되어 있다. 입은 크고, 날카로운 원뿔형 이빨이 여러 줄로 나 있다.
몸의 가장 두드러진 특징은 매우 긴 꼬리자루와 강한 꼬리지느러미다. 이는 빠른 유영에 적합한 구조다. 등지느러미와 뒷지느러미는 몸의 뒤쪽에 위치하며, 그 뒤쪽에는 5~6개의 작은 토막지느러미가 일렬로 늘어서 있다.
특징 | 설명 |
|---|---|
체형 | 매우 길고 가늘며, 측편형 |
평균 체장 | 30–40 cm |
최대 체장 | 약 50 cm |
체색 | 등쪽: 청녹색, 배쪽: 은백색 |
비늘 | 작은 원린, 쉽게 떨어짐 |
입 위치 | 단악형 (아래턱이 돌출) |
특이 구조 | 긴 꼬리자루, 일렬의 토막지느러미 |
학꽁치는 길고 가느다란 몸체와 특유의 주둥이 구조로 쉽게 식별할 수 있다. 가장 두드러진 특징은 아래턱이 위턱보다 현저히 길게 돌출되어 있는 주상악골이다. 이 돌출된 아래턱 끝은 살색 또는 주황색을 띠는 경우가 많다. 등지느러미는 몸의 중앙보다 훨씬 뒤쪽, 배지느러미와 거의 수직선상에 위치한다.
몸빛은 등쪽이 짙은 청녹색을, 배쪽은 은백색을 나타낸다. 측선은 몸의 아랫부분을 따라 거의 직선으로 이어지며, 꼬리지느러미는 깊게 갈라진 가랑이형이다. 비슷한 어류인 빨치상어나 다른 꽁치류와의 주요 차이점은 이 길게 돌출된 주둥이와 등지느러미의 위치, 그리고 전체적인 몸체의 가늘고 긴 비율에 있다.
학꽁치는 주로 북태평양의 한대 및 아한대 해역에 널리 분포하는 대표적인 표층어류이다. 특히 한국, 일본, 러시아 동부 연안을 따라, 그리고 베링해부터 캘리포니아 북부에 이르는 북아메리카 서안까지 광범위하게 서식한다.
주요 서식 수역은 수심 200미터 이내의 대륙붕 위나 그 주변의 표층이다. 수온이 5~15°C 사이인 비교적 차가운 물을 선호하며, 난류와 한류가 만나는 조경 수역에서 특히 많이 발견된다[4]. 한국에서는 동해 전 연안과 남해 동부, 제주도 주변 해역에서 흔히 관찰된다.
계절에 따라 수직 및 수평으로 규칙적인 회유를 한다. 봄과 여름에는 먹이 활동을 위해 연안 가까이의 표층으로 이동한다. 가을이 되면 산란을 위해 보다 깊은 외해로 이동하기 시작하며, 겨울철에는 주로 수심 100~200미터 사이의 심층에 머무는 경향이 있다. 이러한 회유 패턴은 수온 변화와 먹이 생물의 분포에 크게 영향을 받는다.
학꽁치는 주로 북태평양의 한대 및 아한대 해역에 널리 분포하는 대표적인 표층어류이다. 주요 서식 수역은 쿠릴 해류와 알래스카 해류가 만나는 북태평양 조합수역으로, 오호츠크해, 베링해, 일본해 동부, 그리고 알래스카만까지 이르는 광범위한 지역이다.
이들의 분포는 수온과 깊이에 크게 의존한다. 일반적으로 수심 0~200미터의 표층에서 생활하며, 선호 수온 범위는 5~15°C 사이이다. 따라서 계절에 따라 서식 수역의 남북 이동이 뚜렷하게 나타난다. 여름에는 쿠릴 열도 근해나 오호츠크해 중앙부와 같은 비교적 고위도 지역까지 진출하지만, 겨울에는 수온이 낮아지면 일본 북부 홋카이도 동쪽 해역이나 태평양 중앙의 비교적 낮은 위도 지역으로 회유한다.
아래 표는 학꽁치의 주요 서식 해역과 그 특징을 정리한 것이다.
주요 해역 | 지리적 범위 | 수환경 특징 |
|---|---|---|
오호츠크해 | 대부분의 해역이 계절에 따라 빙결되며, 여름에는 풍부한 플랑크톤이 발생함 | |
베링해 | 광대한 대륙붕을 가지고 있으며, 한류와 난류가 교차하는 풍부한 어장 형성 | |
북서태평양 | ||
북동태평양 | 알래스카 해류의 영향을 받으며, 연안과 외해를 오가며 서식함 |
이러한 서식 수역은 플랑크톤이 풍부한 조합수역과 대륙붕 주변에 집중되어 있으며, 이는 학꽁치의 주요 먹이원인 동물성 플랑크톤의 분포와 직접적으로 연관되어 있다.
학꽁치는 수온 변화에 따라 계절에 따라 이동하는 뚜렷한 회유 패턴을 보인다. 주로 봄부터 여름에 걸쳐 북상하며, 가을부터 겨울에 걸쳐 남하한다.
봄철(3월~5월)에는 수온이 상승함에 따라 먹이 활동이 활발해지고 산란을 위해 북쪽 해역으로 이동한다. 이 시기에는 한국의 남해와 서해 연안, 일본의 태평양 연안 북부 해역에 많이 나타난다. 여름철(6월~8월)에는 비교적 고수역인 북쪽 해역이나 수심이 깊은 해역에 분포한다.
가을철(9월~11월)이 되면 수온이 하강하기 시작하며, 학꽁치는 남쪽으로 회유하기 시작한다. 겨울철(12월~2월)에는 주로 수온이 비교적 높은 남쪽 해역, 즉 동중국해와 한국 제주도 남부 해역, 일본 규슈 서부 해역 등에 집중 분포한다. 이 계절별 이동 경로와 시기는 해류와 수온의 연변화에 크게 영향을 받는다[5].
계절 | 이동 방향 | 주요 분포 수역 (예시) | 수온 조건 |
|---|---|---|---|
봄~여름 | 북상 | 한국 남해·서해, 일본 태평양 연안 북부 | 수온 상승기 |
가을~겨울 | 남하 | 동중국해, 한국 제주도 남부, 일본 규슈 서부 | 수온 하강기 |
이러한 회유는 먹이 확보와 적정 수온 유지, 산란에 적합한 환경을 찾기 위한 생태적 적응으로 해석된다.
학꽁치는 주로 동물성 플랑크톤을 섭취하는 육식성 어류이다. 특히 작은 크릴, 요각류, 어린 물고기 등을 먹이로 삼는다. 이들은 먹이를 찾아 수심을 수직으로 이동하는 습성을 보이는데, 주로 밤에는 표층 가까이로 올라와 먹이 활동을 하고 낮에는 비교적 깊은 수층으로 내려간다[6]. 이러한 행동은 포식자를 피하고 먹이원을 효율적으로 추적하기 위한 적응으로 여겨진다.
번식은 주로 봄에서 여름에 걸쳐 이루어진다. 암컷은 수심이 깊고 수온이 비교적 낮은 해역에서 수십만 개에 달하는 부유성 알을 산란한다. 부화한 자어는 플랑크톤 생활을 하며 성장하다가 점차 성어의 형태와 습성을 갖추게 된다. 성장 속도는 비교적 빠른 편이며, 성체가 되기까지 보통 2~3년이 소요된다.
이들은 군집 생활을 하는 경향이 있으며, 특히 회유 시기에 큰 무리를 형성한다. 주요 포식자로는 고등어, 참치, 상어 등의 대형 어류와 바다표범, 고래 등이 있다. 학꽁치는 먹이 사슬에서 중간 소비자의 위치를 차지하며, 해양 생태계의 물질 순환에 중요한 역할을 한다.
학꽁치는 주로 동물성 플랑크톤을 섭취하는 육식성 어류이다. 특히 요각류와 같은 작은 갑각류, 어린 새우, 작은 물고기 유생, 그리고 다양한 부유성 생물을 먹이로 삼는다.
이들의 섭식 행위는 주로 야간에 활발하게 이루어진다. 학꽁치는 낮에는 비교적 깊은 수층에 머물다가, 해질녘부터 밤 사이에 먹이가 풍부한 표층 근처로 이동하여 먹이 활동을 한다. 이는 포식자를 피하고, 동시에 함께 수직 이동하는 플랑크톤 군집을 효과적으로 포식하기 위한 전략으로 해석된다[7].
학꽁치의 먹이 구성은 계절과 서식지, 그리고 성장 단계에 따라 차이를 보인다. 일반적으로 체장이 커질수록 먹이의 크기도 상대적으로 커지는 경향이 있다. 주요 먹이 생물을 정리하면 다음과 같다.
이러한 식성은 학꽁치가 해양 생태계의 먹이사슬에서 중간 소비자의 역할을 수행하게 한다. 그들은 풍부한 플랑크톤을 포식하여 성장하며, 동시에 고등어, 다랑어, 상어 등 더 큰 포식자들의 중요한 먹이원이 된다.
학꽁치는 산란기에 접어들면 수심 100~200미터의 대륙붕 가장자리나 해산(海山) 부근으로 이동하여 집단 산란을 한다. 주요 산란기는 지역에 따라 차이가 있지만, 일반적으로 늦겨울부터 봄 사이인 1월부터 5월 사이에 집중된다[8].
산란은 주로 야간에 이루어지며, 암컷 한 마리가 수십만 개에 달하는 부유성 알을 낳는다. 이 알은 해류를 타고 표층 근처를 떠다니며 부화한다. 부화한 자어(稚魚)는 플랑크톤을 먹으며 성장하고, 점차 수심이 깊은 곳으로 이동한다. 학꽁치는 성장 속도가 비교적 빠른 편에 속한다.
성장 과정은 대략 다음과 같은 단계를 거친다.
생후 기간 | 대략적 체장 | 주요 특징 |
|---|---|---|
부화 직후 | 약 3mm | 투명한 자어 상태, 표층에서 생활 |
1개월 후 | 2~3cm | 체형이 길어지기 시작 |
6개월~1년 | 15~20cm | 성어의 형태를 갖추기 시작 |
1년 반~2년 | 30cm 이상 | 성적으로 성숙, 산란에 참여 가능 |
성숙에 도달하는 시기는 보통 체장 30cm 전후이며, 이는 생후 약 2년 정도에 해당한다. 최대 체장은 약 50cm에 이르지만, 일반적인 어획 크기는 30~40cm 사이이다. 학꽁치는 비교적 수명이 짧은 어종으로, 최대 수명은 약 4년 정도로 추정된다.
학꽁치는 주로 표층 트롤 어업과 유자망 어업으로 어획된다. 표층 트롤은 어선이 해수면 가까이 그물을 끌며 이동하며 떼 지어 다니는 학꽁치를 포획하는 방식이다. 유자망은 그물을 일정 시간 해류에 맡겨 두었다가 회수하는 방법으로, 주로 야간에 등불을 이용해 어군을 유인한 후 실시한다. 이 외에도 연안에서는 선인장망이나 안강망을 이용한 어업도 이루어진다.
식용으로 널리 이용되며, 주로 생선구이나 조림으로 조리된다. 살은 흰색으로 담백하고 부드러운 맛을 지녔으며, 가시가 비교적 적어 먹기 편리하다. 가공 방식으로는 통조림이나 냉동 제품이 많이 생산되며, 특히 훈제 제품으로도 유명하다. 일본에서는 '사오리'(サヨリ)라고 불리며, 회나 초밥의 재료로도 사용된다.
주요 어획 방법 | 특징 | 주요 이용 지역 |
|---|---|---|
어선이 표층에서 그물을 끌어 당김 | 한국, 일본 | |
등불로 유인한 어군을 정치망으로 포획 | 한국, 일본 | |
연안에서 고정식 그물을 설치 | 한국 연안 |
가공 과정에서 발생하는 부산물은 어분이나 사료의 원료로 재활용된다. 최근에는 신선도를 유지한 상태로 유통하는 냉장 기술의 발달로 소비 시장이 확대되고 있다.
학꽁치는 주로 표층 트롤 어업과 자망어업으로 어획된다. 특히 표층 트롤 어업은 학꽁치가 수면 가까이 떼를 지어 다니는 습성을 이용한 대표적인 방법이다. 어선이 대형 그물을 끌며 항해하며 떼를 만나면 포획하는 방식으로, 효율적으로 대량 어획이 가능하다.
어획 방법 | 주요 특징 | 사용 어구 |
|---|---|---|
수면 근처에서 대형 그물을 끌며 어획. 대량 어획에 적합. | 트롤 그물 | |
해류를 타고 이동하는 무리를 길게 설치한 그물로 가로막아 포획. | 안강망, 층층이그물 | |
소규모 어업이나 레저 낚시에서 개체를 낚시로 포획. | 낚싯대, 가짜 미끼(루어) |
자망어업 역히 중요한데, 특히 안강망이나 층층이그물을 사용한다. 이 방법은 해류를 따라 이동하는 학꽁치 떼의 이동 경로를 예측하여 그물을 길게 설치해 가로막는 원리이다. 이외에도 소규모 어업이나 레저 낚시 목적으로 선상 채낚기가 이루어지기도 한다.
어획은 주로 산란을 위해 연안으로 접근하는 봄철에 가장 활발하게 이루어진다. 이 시기의 학꽁치는 체내에 영양분을 많이 축적하고 있어 품질이 좋으며, 무리를 지어 이동하기 때문에 어획 효율도 높다. 어획된 학꽁치는 대부분 신선한 상태로 출하되거나, 냉동 보관되어 다양한 가공품의 원료로 사용된다.
학꽁치는 주로 식용으로 이용되며, 다양한 방법으로 조리되고 가공된다. 살은 흰색을 띠고 지방 함량이 비교적 낮아 담백한 맛이 특징이다. 신선한 상태에서는 회로 즐기거나, 구이, 조림, 튀김, 매운탕 등 다양한 요리에 활용된다. 특히 가을에서 겨울에 걸쳐 포획된 학꽁치는 지방 함량이 높아 맛이 더욱 좋은 것으로 평가받는다.
가공 형태로는 주로 냉동품, 훈제품, 통조림 등이 있다. 학꽁치는 다른 생선에 비해 히스타민과 같은 유해 물질이 쉽게 생성될 수 있어 신선도 관리가 매우 중요하다[9]. 따라서 선도 유지를 위해 어획 직후 얼리거나, 즉시 가공 공정으로 넘기는 경우가 많다.
일부 지역에서는 학꽁치의 알(난소)을 이용한 명란젓이나 알젓을 만들기도 한다. 가공 부산물은 어분이나 사료의 원료로 사용된다.
주요 이용 형태 | 설명 |
|---|---|
신선회/구이 | 가장 일반적인 소비 형태로, 신선도를 중시한다. |
냉동 가공 | 유통과 저장을 위해 널리 행해지는 방법이다. |
훈제 | 특유의 풍미를 더한 가공품으로 제조된다. |
통조림 | 장기 보존이 가능한 형태로 제조된다. |
학꽁치는 국제자연보전연맹(IUCN)의 적색 목록에서 '관심 필요'(Least Concern, LC) 등급으로 평가된다. 이는 전 세계적으로 개체군이 비교적 안정적이며, 현재 멸종 위기에 처해 있지 않음을 의미한다[10]. 그러나 이 평가는 광범위한 분포와 높은 번식력을 바탕으로 한 것으로, 특정 지역의 개체군이나 어업 관리에 대한 세부적인 고려를 배제하지는 않는다.
주요 생산국인 일본, 러시아, 한국 등은 학꽁치 어업에 대해 일정한 규제를 시행하고 있다. 예를 들어, 어획 가능한 크기, 어획 시기(어기), 허용 어획량(TAC 제도) 등을 정하여 지속 가능한 어업을 유지하려 노력한다. 특히 일본 근해에서는 중요한 상업성 어종으로, 자원 상태를 정기적으로 조사하고 어획 통계를 관리한다.
기후 변화는 학꽁치 자원에 대한 장기적인 잠재적 위협 요인으로 지목된다. 학꽁치는 한류의 영향을 강하게 받는 어종으로, 해수 온도의 상승은 그들의 서식지와 회유 경로, 먹이 생물의 분포에 변화를 초래할 수 있다. 이는 결국 어획량 변동에 직접적인 영향을 미칠 수 있다. 따라서 지속적인 모니터링과 기후 변화에 대응한 적응적 관리 전략이 필요하다.
학꽁치는 한국과 일본 등지에서 오랜 세월 식문화와 민속에 스며들어 다양한 문화적 양상을 보인다. 한국에서는 주로 경상도와 전라도 등 남해안 지역에서 많이 소비되어 지역 특색 요리의 재료로 활용되었다. 반찬으로 간단히 구이로 먹거나, 김치와 함께 볶는 '꽁치김치볶음' 등이 전통적인 조리법이다.
일본에서는 학꽁치를 사나마(サンマ)라 부르며, 단풍과 함께 가을을 대표하는 상징으로 여긴다. '사나마의 맛은 가을이 깊어질수록 좋아진다'는 속담이 있을 정도로 제철 음식으로 중시된다. 가을이 되면 소금구이(시오야키)나 생선회(사시미)로 즐기며, 특히 구이를 할 때 꼬리를 잡고 먹는 모습이 전형적인 가을 풍경이다.
다음은 학꽁치가 등장하는 대표적인 문화 콘텐츠와 행사이다.
구분 | 내용 | 비고 |
|---|---|---|
문학/예술 | ||
지역 행사 | 일본 각지에서 가을에 '사나마 축제'를 열어 신선한 회나 구이를 제공한다. | |
속담/관용구 | '사나마도 제철에나 맛이 있다'는 식으로, 일이 제때에 이루어져야 함을 비유한다. |
한편, 학꽁치는 회유성 어류로서 풍요와 풍년을 기원하는 의미로 여겨지기도 했다. 그러나 남획과 환경 변화로 인한 어획량 변동은 최근 이러한 전통과 문화에 위협이 되고 있다.
[국가생물종지식정보시스템 - 학꽁치](https://www.nature.go.kr/kbi/species/species_view.do?species_cd=MFMA0000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000000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