파라케라테리움편집자 확인

파라케라테리움은 기제목류에 속하는 멸종한 대형 초식 포유류이다. 이 동물은 코뿔소와 유사한 외형을 가지고 있지만, 실제로는 코뿔소와 직접적인 근연 관계에 있지 않다. 대신 말과 코뿔소를 포함하는 말목 내에서 독립적인 계통을 형성하는 파라케라테리움과의 유일한 속으로 분류된다.

파라케라테리움과의 분류학적 위치는 다음과 같다.

파라케라테리움속에는 여러 종이 포함되지만, 가장 잘 알려진 종은 파라케라테리움 트란스우랄리쿰이다. 이 종은 가장 큰 표본을 제공하며, 종종 속 전체를 대표하는 모식종으로 간주된다. 다른 종으로는 파라케라테리움 프로호로비 등이 있다. 이들의 분류는 주로 두개골의 형태, 치열의 세부 구조, 그리고 화석이 발견된 지층의 시대와 지역에 기초한다.

파라케라테리움은 코뿔소와 유사한 외형을 가졌지만, 실제로는 코뿔소와는 다른 계통에 속하는 기제류에 포함된다. 이들은 코뿔소와 마찬가지로 각목류에 속하지만, 코뿔소가 속한 각비목이 아닌, 멸종된 기제류에 속한다. 따라서 파라케라테리움의 가장 가까운 현생 친척은 코뿔소가 아니라 말, 당나귀, 얼룩말 등 말과 동물이다.

파라케라테리움과 함께 기제류를 대표하는 근연 속으로는 지라파테리움과 포나코테리움이 있다. 이들은 모두 대형 초식동물이었으며, 특히 지라파테리움은 파라케라테리움과 매우 유사한 체구와 생태적 지위를 가졌다. 주요 차이점은 두개골의 형태와 이빨의 구조에서 찾을 수 있다. 아래 표는 주요 근연종들을 비교한 것이다.

이들 근연종들은 에오세 후기부터 올리고세에 걸쳐 중앙아시아를 중심으로 번성하며, 대형 초식동물로서의 생태적 지위를 점차 확대해 나갔다. 파라케라테리움은 이 계통에서 가장 크게 진화한 최종 형태에 해당한다.

파라케라테리움의 화석은 주로 중앙아시아와 동아시아 지역에서 발견된다. 가장 풍부하고 중요한 화석 산지는 몽골의 이렌다바스 층과 중국 간쑤성의 시거우 지층이다. 이 지역들은 신생대 신신세 올리고세에서 마이오세 초기에 해당하는 퇴적층으로, 당시의 건조한 초원 또는 사막 주변 환경을 보여준다.

몽골의 이렌다바스 층에서는 비교적 완전한 두개골과 사지 뼈를 포함한 다수의 표본이 발굴되었다. 중국 시거우 지층에서도 중요한 표본들이 발견되었으며, 이를 통해 파라케라테리움의 지리적 분포 범위가 확인되었다. 이 외에도 카자흐스탄과 파키스탄의 일부 지역에서도 화석이 보고된 바 있다.

주요 화석 산지와 그 특징은 아래 표와 같다.

이러한 화석 산지의 분포는 파라케라테리움이 올리고세 후기 동아시아와 중앙아시아의 광활한 지역에 걸쳐 서식했음을 시사한다. 발견된 화석들은 대부분 강이나 호수 근처의 퇴적층에서 나왔으며, 이는 당시의 서식 환경을 추정하는 단서를 제공한다.

파라케라테리움의 화석 기록은 주로 신생대 제3기 에오세 후기부터 올리고세 전기까지 집중되어 있다. 가장 오래된 화석은 약 3700만 년 전의 것으로 알려져 있으며, 약 2300만 년 전을 마지막으로 화석 기록이 사라진다.

주요 지질 시대별 분포는 다음과 같다.

이 표에서 볼 수 있듯이, 파라케라테리움은 에오세 후기에 등장하여 올리고세 전기에 전성기를 맞았고, 올리고세 중기를 거치며 점차 쇠퇴하여 멸종에 이르렀다. 화석은 주로 중앙아시아의 건조 또는 반건조 기후대 퇴적층에서 발견된다. 당시 이 지역은 광활한 초원과 소림 지대가 펼쳐져 있었으며, 파라케라테리움의 대형 초식 동물 생활에 적합한 환경이었다.

후기 올리고세로 접어들면서 기후 변화와 식생의 변동, 그리고 다른 초식 동물 군집과의 경쟁이 격화되며 서식지가 축소되었을 것으로 추정된다. 이는 화석 기록이 특정 지역으로 한정되고 점차 희소해지는 양상과 일치한다.

파라케라테리움은 지구 역사상 가장 거대한 육상 포유류 중 하나로 기록된다. 가장 잘 알려진 종인 파라케라테리움 트란스우랄리쿰의 경우, 어깨 높이는 약 4.8미터에 달했으며, 머리를 들었을 때의 전체 높이는 약 7.4미터에 이르렀다. 몸길이는 머리부터 꼬리까지 약 8미터 정도로 추정된다.

체중에 대한 추정치는 연구자마다 차이를 보이지만, 일반적으로 15톤에서 20톤 사이로 여겨진다. 이는 현생 아프리카 코끼리 수컷의 평균 체중(약 6톤)을 훨씬 상회하는 수치이다. 이러한 거대한 체구는 초식동물이자 브라우저로서의 생활 방식과 관련이 있으며, 높은 나뭇잎을 따먹는 데 유리한 신체 구조를 제공했다.

이러한 크기와 체중은 신생대 올리고세와 마이오세 초기 동안 유라시아 대륙의 광활한 삼림과 초원 환경에서 진화한 결과이다. 당시의 풍부한 식물 자원과 포식자의 상대적 부재는 거대 체형으로의 진화를 가능하게 한 요인으로 분석된다.

파라케라테리움의 두개골은 길고 낮은 형태를 보이며, 코뿔소류의 특징인 뿔의 흔적은 존재하지 않는다. 코뿔소와 달리 전두골과 비골이 발달하지 않아 뿔이 생길 기반이 없었다. 두개골의 길이는 약 1.3미터에 달하며, 눈구멍(안와)은 크고 측면에 위치하여 넓은 시야를 확보하는 데 도움이 되었다.

이빨 구조는 저어새류의 특징을 명확히 보여준다. 앞니(문치)는 크고 삽 모양으로 발달하여 지상의 식물을 뜯어내는 데 적합했다. 어금니(구치)는 낮고 둔탁한 형태의 월치를 가지고 있어, 잎과 부드러운 줄기를 효율적으로 씹고 으깨는 데 특화되었다. 이빨의 마모 양상은 주로 수직적인 운동에 의한 것이었으며, 이는 거친 풀보다는 관목과 나무의 잎을 주로 먹었음을 시사한다[5].

턱 관절과 저작근은 강력하게 발달하여, 위아래로 움직이는 수직적인 저작 운동에 최적화되어 있었다. 이러한 두개골과 이빨의 구조적 조합은 파라케라테리움이 신생대 제3기의 숲과 열대 우림 환경에서 관목과 나무의 잎을 먹는 데 매우 효율적으로 적응했음을 보여준다.

파라케라테리움의 사지는 현생 코뿔소와 유사한 형태를 보이지만, 그 크기에 비례하여 매우 길고 강건한 구조를 지녔다. 앞다리와 뒷다리의 길이가 거의 비슷하여 등이 거의 수평에 가까웠으며, 이는 체중을 지탱하고 장시간 걸으며 이동하는 데 적합한 형태였다. 각 발에는 발가락이 세 개 있었고, 발가락 끝에는 작은 발굽이 있었다. 이 구조는 코뿔소나 말과 같은 기제류의 특징을 보여주며, 평탄한 지형을 걷는 데 적응한 것으로 해석된다.

보행 방식은 주로 느리고 안정적인 속보였을 것으로 추정된다. 긴 사지는 보폭을 넓혀 에너지 효율적인 장거리 이동을 가능하게 했을 것이다. 그러나 거대한 체중(최대 20톤에 달함)과 비교적 가느다란 발가락 구조로 인해 빠르게 달리거나 방향을 급격히 전환하는 것은 어려웠을 것이다. 따라서 이 동물은 주로 평지나 완만한 구릉지에서 생활하며, 위협을 받았을 때는 신속한 도주보다는 그 거대한 체구 자체로 방어했을 가능성이 높다.

이러한 사지 구조는 파라케라테리움이 초식동물로서 광활한 지역을 이동하며 풀과 나뭇잎을 찾아다니는 생활 방식에 잘 부합한다. 그들의 화석이 주로 중앙아시아의 평원 지대에서 발견되는 것도 이와 같은 생태적 추정을 뒷받침한다.

파라케라테리움은 주로 신생대 올리고세에서 마이오세 초기에 유라시아 대륙의 다양한 환경에 서식했다. 화석 기록과 지층 분석을 통해 이들이 살았던 주요 환경을 추정할 수 있다.

이들의 화석은 주로 충적층이나 호수 퇴적층에서 발견되며, 이는 강가, 호반, 습지와 같은 수변 환경과 밀접한 관련이 있음을 시사한다[7]. 넓은 평원이나 열린 숲 지역도 주요 서식지로 여겨지는데, 이는 대량의 식물을 섭식하기에 적합한 환경이었다. 당시의 기후는 비교적 온난하고 습윤했던 것으로 보인다.

서식지의 분포는 판게아 분리 이후 대륙 이동과 기후 변화의 영향을 받았다. 초기에는 현재의 중앙아시아와 동아시아 지역에 널리 분포했으나, 점차 서쪽으로 확산되어 유럽 남동부 지역까지 진출했다. 아래 표는 주요 화석 산지와 추정 서식 환경을 요약한 것이다.

이러한 환경은 거대한 체구를 유지하고 초식성 생활을 하는 데 필요한 풍부한 수자원과 식물 자원을 제공했다. 그러나 점차 건조화가 진행되면서 서식지가 축소되고 식생이 변화한 것이 멸종의 한 원인이 되었을 가능성이 있다.

파라케라테리움은 초식동물로, 주로 잎과 부드러운 줄기를 먹었을 것으로 추정된다. 이들의 이빨 구조가 이를 뒷받침한다.

파라케라테리움의 이빨은 치관이 낮은 단치형 치식을 보이며, 마모된 표면은 비교적 매끄러운 편이었다. 이는 거친 풀(화본과)보다는 부드러운 관목의 잎이나 나무의 어린잎을 씹어 먹는 데 더 적합한 형태이다. 당시의 식생은 현대의 열대 우림이나 아열대 숲과 유사했을 가능성이 높아, 이러한 식성이 가능한 환경이었다.

이들의 거대한 체구를 유지하기 위해서는 막대한 양의 식물을 섭취해야 했을 것이다. 넓은 코와 두꺼운 입술을 가지고 있어 잎사귀를 모아 뜯어 먹는 데 효율적이었을 것으로 보인다. 보행 방식과 서식지를 고려할 때, 이들은 숲 가장자리나 강가의 숲과 같은 개방된 삼림 지대를 배회하며 다양한 높이의 식물을 먹이 자원으로 활용했을 가능성이 있다.

파라케라테리움은 외형적으로 현생 코뿔소와 유사한 점이 많아 오랫동안 코뿔소의 조상 또는 근연종으로 여겨졌다. 그러나 보다 정밀한 계통분류학적 연구 결과, 이들은 현생 코뿔소와 직접적인 조상-자손 관계에 있지 않은 별개의 계통으로 판명되었다. 파라케라테리움은 코뿔소상과 내에서도 기린코뿔소과에 속하며, 이 과는 신생대 초기에 번성했으나 후에 멸종한 독립된 분지군이다.

두 그룹은 공통 조상으로부터 분기된 후 각기 다른 진화 경로를 걸었다. 파라케라테리움은 목이 길어지는 등 브라키오테리움과 같은 다른 초기 기린코뿔소류의 특징을 강화한 반면, 현생 코뿔소의 조상 계통은 몸집이 두꺼워지고 뿔이 발달하는 방향으로 진화했다. 따라서 파라케라테리움은 코뿔소의 '직계 조상'이라기보다는 '먼 친척'에 해당한다.

다음 표는 파라케라테리움과 현생 코뿔소의 주요 형태적 차이를 보여준다.

이러한 비교는 두 그룹이 비슷한 초식성 생태적 지위를 차지했지만, 서식 환경과 적응 방식에서 뚜렷한 차이를 보였음을 시사한다. 결론적으로 파라케라테리움은 코뿔소상과라는 큰 틀 안에서, 현생 코뿔소와는 다른 가지를 이루며 독특한 거대 초식동물로 진화한 종이다.

파라케라테리움은 신생대 제3기 올리고세에서 마이오세 초기에 번성한 거대한 포유류로서, 대형 초식동물의 진화 역사에서 독특한 위치를 차지한다. 이 동물은 현생 코뿔소와 유사한 외형을 지녔으나, 실제로는 코뿔소와 직접적인 조상-후손 관계에 있지 않은 별도의 계통을 대표한다. 이는 코뿔소과와 파라케라테리움과가 공통 조상에서 갈라져 나온 독립적인 분기군임을 의미한다[10].

당시 지구에는 다양한 대형 초식성 포유류들이 진화적 실험을 펼치고 있었다. 파라케라테리움은 그중에서도 아시아 대륙을 중심으로, 긴 목과 거대한 체구를 통해 다른 초식동물들이 먹지 못하는 높은 나뭇잎을 섭식하는 생태적 지위를 차지했다. 이는 현생 기린의 생태적 지위와 유사하지만, 완전히 다른 계통에서 비슷한 적응이 이루어진 사례이다. 이러한 거대화와 특화된 섭식 방식은 올리고세 후기부터 마이오세 초기까지의 비교적 안정된 기후와 광활한 삼림 환경에서 가능했다.

파라케라테리움의 진화적 성공과 쇠퇴는 대형 초식동물 군집의 변화를 보여주는 지표이다. 그들의 멸종 이후, 같은 생태적 지위는 다른 동물군이 완전히 대체하지 못했으며, 지역에 따라 코뿔소류나 장비류 등이 부분적으로 그 역할을 이어갔다. 따라서 파라케라테리움은 포유류 진화사에서 '거대 무코포자류'라는 독자적인 실험적 분기가 한때 지구의 생태계를 지배했으나, 결국 현생 코뿔소의 계통과는 다른 진화적 경로를 걸으며 사라진 중요한 사례이다.