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캄브리아기 폭발은 지구 역사상 가장 중요한 생물학적 사건 중 하나로, 약 5억 4천1백만 년 전부터 4억 8천5백만 년 전까지 지속된 캄브리아기 동안 비교적 짧은 시간 안에 현생 동물문의 대부분이 출현한 현상을 가리킨다. 이 시기에 절지동물, 연체동물, 척삭동물 등 오늘날 우리가 알고 있는 복잡한 동물들의 기본적인 체제가 갑자기 등장했다. 이 사건은 화석 기록에서 생물 다양성이 폭발적으로 증가하는 양상을 보여주며, 지질학적 시간 척도에서 '폭발'이라는 표현을 사용하게 만들었다.
이 폭발적 다양화의 대표적인 표식 화석이 바로 삼엽충이다. 삼엽충은 캄브리아기 초기에 등장하여 빠르게 진화하고 전 세계의 해양에 널리 퍼진 절지동물이다. 그들의 화석은 캄브리아기 지층을 확인하고 대비하는 데 핵심적인 역할을 한다. 삼엽충의 급속한 분화와 번성은 캄브리아기 폭발이 단순한 종의 증가가 아니라, 새로운 신체 구조와 생태적 지위의 획득이라는 복잡한 진화적 혁신을 포함했음을 보여준다.
따라서 캄브리아기 폭발과 삼엽충의 연구는 서로 떼려야 뗄 수 없는 관계에 있다. 삼엽충의 화석 기록은 이 폭발적 사건의 속도, 규모, 패턴을 이해하는 열쇠를 제공하며, 동시에 캄브리아기 폭발이라는 환경적, 생태적 맥락이 삼엽충의 성공적인 진화를 가능하게 한 배경이 되었다. 이 둘을 함께 살펴보는 것은 지구 생명사의 전환점을 이해하는 데 필수적이다.
캄브리아기 폭발은 지구 역사상 비교적 짧은 기간 동안 현생 동물문의 대부분이 갑자기 등장한 진화적 사건을 가리킨다. 이 현상은 약 5억 4100만 년 전부터 약 4억 8500만 년 전까지 지속된 캄브리아기 초기에 집중적으로 일어났다. "폭발"이라는 용어는 화석 기록에서 복잡한 다세포 동물들이 매우 빠르게 다양화되어 나타나는 것을 비유한 것이다.
이 시기의 화석 기록은 버제스 셰일이나 청장피 생물군과 같은 특별한 보존 조건의 지층에서 특히 잘 드러난다. 이들 지층에서는 연체부가 잘 보존된 다양한 동물들의 화석이 다수 발견된다. 캄브리아기 폭발의 정확한 지속 기간에 대해서는 학자들 간에 이견이 있으나, 일반적으로 캄브리아기가 시작된 지 약 2000만에서 2500만 년 사이인 캄브리아기 제3세에 그 정점을 이룬 것으로 본다.
시기 (약) | 사건 | 주요 특징 |
|---|---|---|
5억 4100만 년 전 | 캄브리아기 시작 | 에디아카라 생물군의 쇠퇴와 동시에 경쟁력 있는 새로운 동물들의 등장 |
5억 4100만 ~ 5억 3000만 년 전 | 캄브리아기 폭발 초기 단계 | |
5억 3000만 년 전 경 | 캄브리아기 폭발 정점 (제3세) | 삼엽충 등 경화된 외골격을 가진 생물의 대량 출현과 생태적 다양화 극대화 |
4억 8500만 년 전 | 캄브리아기 종료 | 오르도비스기 시작 |
이 사건은 지질학적 시간尺度로 볼 때 매우 짧은 순간에 해당하며, 이전의 원생대에 존재하던 단순한 다세포 생물들과는 현저히 다른 복잡한 신체 구조를 가진 생물들이 등장했다는 점에서 진화 생물학의 주요 수수께끼 중 하나로 남아 있다.
캄브리아기 폭발의 원인을 설명하기 위해 여러 가설이 제시되었다. 이 현상은 단일한 요인보다는 여러 요인이 복합적으로 작용한 결과일 가능성이 높다. 주요 가설은 크게 환경적 요인, 유전적 요인, 생태적 요인으로 나눌 수 있다.
환경적 요인으로 가장 널리 지지되는 가설은 대기 중 산소 농도의 증가이다. 선캄브리아 시대 말기부터 산소 농도가 상승하기 시작하여, 비교적 큰 몸집과 복잡한 신체 구조를 유지하는 데 필요한 에너지 공급이 가능해졌다. 높은 산소 농도는 더 효율적인 대사를 가능하게 하여, 경골이나 외골격과 같은 새로운 구조의 진화를 촉진했다. 또한, 바다의 화학적 조성 변화, 특히 칼슘 이온 농도의 증가가 생물 광물화를 용이하게 하여 단단한 껍질과 골격의 형성을 도왔다는 주장도 있다.
유전적 및 발생학적 요인도 중요한 역할을 했다. 이 시기에 Hox 유전자와 같은 주요 발생 조절 유전자의 복잡화가 이루어져, 동물의 신체 기본 체계가 확립되었다. 이러한 유전적 '툴킷'의 등장은 상대적으로 짧은 시간 내에 다양한 신체 구조의 실험과 분화를 가능하게 했다. 즉, 새로운 형태를 만들어낼 수 있는 유전적 잠재력이 폭발적으로 실현된 시기였다.
생태적 요인으로는 포식자의 출현과 군집 내 경쟁의 격화가 지목된다. 최초의 활발한 포식자가 등장하면서 먹이사슬이 형성되었고, 이는 피식자에게는 방어용 외골격과 같은 적응을, 포식자에게는 더 효율적인 사냥 전략을 진화시키는 강력한 선택 압력으로 작용했다. 또한, 다양한 생태적 지위가 개척되면서 종 간의 경쟁이 심화되었고, 이는 적응 방산을 촉진하여 생물 다양성을 급격히 증가시켰다.
산소 농도 증가 가설은 지구 대기 중 산소 농도가 선캄브리아대 말기에서 캄브리아기 초기에 걸쳐 상당히 증가한 것이 복잡한 다세포 생물의 급속한 출현을 가능하게 한 핵심 요인 중 하나라고 주장한다. 이 시기 이전의 원생대 해양은 산소 농도가 낮았으며, 대부분의 생명체는 혐기성 미생물이나 단순한 다세포 생물에 국한되었다. 산소 농도의 상승은 진핵생물이 더 효율적인 호흡을 통해 많은 에너지를 얻을 수 있게 하여, 대형화와 운동성, 그리고 복잡한 신체 구조의 진화를 촉진하는 기반을 마련했다.
산소 농도 증가의 직접적인 원인으로는 광합성을 하는 남세균의 번성과 함께, 해수의 화학적 변화 및 유기물의 매몰 과정이 제시된다. 특히, 선캄브리아대 후기에 발생한 여러 차례의 지구 동결 사건 이후 해양 환경이 재편되면서 광합성 생물의 활동이 활발해졌고, 이로 인해 대기와 해양으로 방출되는 산소량이 증가했다. 증가한 산소는 오존층을 형성하여 지표에 도달하는 유해한 자외선을 차단함으로써 생물이 얕은 바다와 해안가로 진출하는 데도 유리한 조건을 만들었다.
이 가설을 지지하는 증거로는 철의 산화 상태를 기록하는 대표 암석인 밴드형 철광층의 형성이 약 18억 년 전에 중단된 사실이 자주 거론된다. 이는 해양의 용존 철이 모두 산화되어 침전했음을 의미하며, 이후 대기와 해양의 자유 산소 농도가 서서히 증가하기 시작했음을 시사한다. 캄브리아기 직전인 에디아카라기에 이미 상당한 수준의 산소가 존재했을 가능성이 높지만, 캄브리아기 초기에 이르러 생물의 대사 요구를 충족시키고 외골격 형성 같은 에너지 소모가 큰 과정을 지원할 수 있을 만큼 임계점에 도달했다는 설명이다.
시기 | 주요 산소 관련 사건 | 생물학적 영향 |
|---|---|---|
원생대 중기 | 밴드형 철광층 형성 중단 | 해양의 자유 산소 증가 시작 |
신원생대 / 에디아카라기 | 산소 농도 점진적 상승 | 부유하거나 고정된 연체 다세포 생물 출현 |
캄브리아기 초기 | 산소 농도가 임계 수준 도달[1] | 활발한 운동성, 섭식, 광물화된 외골격 발달을 위한 에너지 공급 가능 |
그러나 이 가설은 산소 농도 증가만으로 캄브리아기 폭발의 모든 복잡성을 설명하기 어렵다는 비판도 받는다. 일부 연구는 캄브리아기 초기의 산소 수준이 예상보다 낮았을 가능성을 제기하며, 유전자 조절 네트워크의 변화나 포식 압력 증가 같은 다른 요인들과의 상호작용이 더 중요했을 수 있다고 지적한다.
Hox 유전자와 같은 발달 조절 유전자의 복잡화와 다양화는 신체 구조의 급격한 변화를 가능하게 한 핵심 요인으로 여겨진다. 이 유전자들은 배아 발달 과정에서 신체 부위의 정확한 위치와 형태를 결정하는 역할을 한다. 캄브리아기 이전 시기에 이 유전자 군의 복제와 분화가 일어나, 이후 다양한 신체 계획을 빠르게 창출할 수 있는 유전적 도구상자가 마련되었다는 가설이 있다[2].
또한, 새로운 단백질을 생성할 수 있는 유전자 재조합 능력의 획득도 중요한 혁신으로 꼽힌다. 외골격을 구성하는 키틴이나 칼슘 탄산염과 같은 경질 조직의 생합성 경로가 진화한 것은 삼엽충을 비롯한 많은 동물이 단단한 껍질을 발달시키는 데 결정적이었다. 이 단단한 껍질은 포식으로부터의 방어와 근육 부착을 위한 지지 구조를 제공하여 생태적 성공을 가능하게 했다.
주요 유전적 혁신 요소 | 가능한 영향 |
|---|---|
발달 조절 유전자(예: Hox 유전자)의 복잡화 | 신체 구조의 다양화와 새로운 체제의 출현 촉진 |
경질 조직(외골격) 형성 능력의 진화 | 보호, 지지, 운동 기능 향상 및 화석화 가능성 증가 |
유전자 재조합 및 새로운 단백질 생성 능력 | 환경 적응력과 형태적 복잡성 증대 |
이러한 유전적 토대 위에서 자연선택과 생태적 상호작용이 작용하며, 캄브리아기 폭발이라는 비교적 짧은 지질학적 시간 동안 현생 동물문의 대부분이 등장하는 결과를 낳았다. 따라서 유전적 혁신 가설은 캄브리아기 폭발의 필수적인 내부 원인을 제공한다.
생태적 요인은 포식자-피식자 관계의 출현과 생태적 공간의 확장을 핵심으로 삼는다. 이 가설에 따르면, 캄브리아기 이전의 해양 생태계는 주로 미생물 매트와 단순한 필터 섭식자로 구성되어 비교적 정적이었다. 그러나 최초의 능동적 포식자나 경쟁자가 등장하면서 생물 간 상호작용이 격화되었고, 이는 방어 구조(예: 외골격, 가시)의 발달과 새로운 생태적 지위를 차지하기 위한 적응 방산을 촉발하는 강력한 진화적 동력이 되었다. 이른바 '군비 경쟁'이 진화의 속도를 가속시킨 것이다.
또한, 당시 해양 환경에서 이용 가능한 새로운 생태적 지위가 급격히 늘어났다는 주장도 있다. 예를 들어, 생물에 의한 생물교란 활동이 해저 퇴적물의 성질을 변화시켜 새로운 서식처를 만들었고, 다른 생물들은 이 새로운 공간에 적응하여 다양화되었다. 이러한 생태 공학적 효과는 생물 다양성 자체를 증가시키는 동시에, 더 많은 생물이 진화할 수 있는 틈새 시장을 계속해서 창출하는 선순환 구조를 만들었을 가능성이 있다.
생태적 요인은 종종 다른 가설들과 결합하여 설명된다. 예를 들어, 산소 농도 증가가 더 크고 활동적인 생물체의 출현을 허용했고, 이들이 포식자로서 생태계에 진입하면서 생태적 동역학을 근본적으로 바꾸었다는 것이다. 따라서 캄브리아기 폭발은 단일 원인보다는 생태계 수준에서의 복잡한 상호작용과 피드백 고리가 만들어낸 결과로 보는 시각이 지배적이다.
삼엽충의 몸체는 두부(머리), 흉부(가슴), 미부(꼬리)의 세 부분으로 구성되어 있다. 이들은 모두 여러 개의 체절로 이루어져 있으며, 각 체절에는 한 쌍의 부속지가 달려 있었다. 몸 전체는 키틴과 방해석으로 이루어진 단단한 외골격으로 덮여 있어 화석으로 잘 보존된다. 외골격은 등쪽의 배판과 복쪽의 복판으로 나뉘며, 등쪽 배판은 다시 중앙의 축엽과 그 양측의 협엽으로 구분된다. 이 '세 엽' 구조가 삼엽충 이름의 유래이다.
머리 부분인 두부는 일반적으로 가장 크고 단단하며, 한 쌍의 복안을 가지고 있다. 복안은 방해석으로 이루어진 많은 수의 렌즈를 가진 독특한 구조로, 시각을 제공했다. 일부 종은 머리 중앙에 단안을 추가로 갖기도 했다. 두부의 앞쪽에는 더듬이가 달려 있었고, 그 아래에는 먹이를 씹고 파헤치는 데 사용된 부속지들이 있었다.
삼엽충은 대부분 해저를 기어다니는 저서성 생물이었지만, 일부는 수영을 하거나 심해저에 살기도 했다. 그들의 부속지는 보행과 호흡, 때로는 먹이 채집의 기능을 모두 수행했을 것으로 추정된다. 먹이 습성은 종에 따라 다양하여, 퇴적물 속 유기물을 걸러 먹는 저서성 포식자부터 작은 동물을 사냥하는 포식자까지 존재했다. 성장 과정에서는 주기적으로 허물을 벗는 탈피를 반복하여 성체가 되었다.
삼엽충의 몸은 등쪽의 딱딱한 외골격으로 덮여 있으며, 이는 주로 방해석으로 구성되어 화석으로 잘 보존된다. 이 외골격은 크게 머리(두부), 가슴(흉부), 꼬리(미부)의 세 부분으로 나뉜다. 이름 그대로 몸은 세 개의 엽(葉)을 따라 길이 방향으로 구분되는데, 중앙의 축엽과 그 양옆의 협엽이 그것이다.
머리 부분(두부)은 단일한 구조(두갑)로 되어 있으며, 중앙에는 두정이 자리 잡고 있다. 눈은 복안 구조로, 수백 개의 작은 렌즈가 모여 이루어져 있으며, 일부 종은 눈이 퇴화하기도 했다. 가슴 부분(흉부)은 여러 개의 체절로 이루어져 있어 몸을 구부리거나 말아 올릴 수 있었으며, 이는 방어 기작으로 여겨진다. 꼬리 부분(미부)은 체절이 융합된 판 모양이다.
부위 | 주요 구조 | 특징 |
|---|---|---|
두부 | 두갑, 복안, 두정 | 단일한 판, 복합적인 눈, 중앙 돌기 |
흉부 | 체절, 관절 | 유연성 제공, 방어 시 말아 올릴 수 있음 |
미부 | 융합된 판 | 크기와 모양이 다양함 |
몸의 아랫면에는 더듬이와 여러 쌍의 부속지가 있다. 부속지는 이분지형으로, 걷는 데 사용되는 내지와 아가미 역할을 하는 외지로 나뉜다. 입은 머리 아랫면 중앙에 위치하며, 앞쪽에는 먹이를 처리하는 하악기가 있었다.
삼엽충은 다양한 환경에 적응하여 다양한 생활 방식을 보였다. 대부분의 종은 바다 밑바닥을 기어다니는 저서성 생물이었지만, 일부는 부유 생활을 했을 가능성도 있다. 먹이는 주로 유기물 입자나 작은 생물을 걸러 먹거나, 바닥 퇴적물을 파먹는 방식으로 섭취했다.
그들의 생태적 지위는 매우 다양했다. 삼엽충의 형태는 그들의 생활 방식을 반영한다. 눈이 크고 넓게 퍼진 형태는 중층 수역에서 부유 생활을 했음을 시사하며, 눈이 퇴화하거나 없는 형태는 심해나 퇴적물 속에 살았을 가능성이 높다. 일부는 구부러진 갑각 아래에 먹이를 보호하며 살았을 것으로 추정된다.
삼엽충 군집 내에서도 분업이 존재했을 수 있다. 다양한 크기와 형태의 종들이 같은 시기에 공존한 것은 서로 다른 먹이원이나 서식처를 이용했기 때문이다. 이는 초기 복잡한 생태계의 형성을 보여주는 중요한 증거이다.
그들의 생존에 가장 큰 위협은 포식자였다. 삼엽충은 위협을 받으면 등딱지와 미판을 접어 단단한 공 모양으로 몸을 보호하는 능력이 있었다. 이 방어 기재는 화석 기록에서 자주 발견되며, 당시 이미 활발한 포식 활동이 있었음을 증명한다.
삼엽충은 약 5억 2천만 년 전 캄브리아기에 처음 등장하여 약 2억 5천만 년 동안 번성한 절지동물이다. 그들의 진화 역사는 크게 초기 급속한 분화, 중기 안정기, 후기 쇠퇴기로 나눌 수 있다. 캄브리아기 중기부터 오르도비스기에 이르는 시기는 삼엽충의 진화적 방산기로, 다양한 형태와 생활 방식을 가진 수많은 과가 등장했다. 이 시기에 삼엽충은 해저 표면을 기어다니는 종부터 부분적으로 부유 생활을 하는 종까지 다양한 생태적 지위를 차지했다.
삼엽충의 다양성은 특히 오르도비스기에 정점에 이르렀다. 이 시기에는 복잡한 눈 구조를 가진 종, 긴 가시로 몸을 방어하는 종, 특이한 두부 형태를 진화시킨 종 등이 나타났다. 아래 표는 삼엽충의 주요 진화 단계와 특징을 요약한 것이다.
지질 시대 | 시기 (대략) | 주요 진화적 특징 및 다양성 경향 |
|---|---|---|
캄브리아기 | 5.2억 - 4.85억 년 전 | 초기 등장 및 급속한 분화. 비교적 단순한 형태의 다양한 과 출현. |
오르도비스기 | 4.85억 - 4.44억 년 전 | 다양성의 정점. 복잡한 눈, 긴 흉부 가시, 다양한 두부 형태 진화. |
실루리아기 / 데본기 | 4.44억 - 3.59억 년 전 | 점진적 쇠퇴 시작. 종 수 감소. 일부 그룹에서 특수화된 형태(예: 구상 말이) 발달. |
페름기 말 | 약 2.52억 년 전 | 페름기 대멸종으로 인한 완전한 멸종. |
그러나 데본기 이후로 삼엽충의 종 다양성은 점차 감소하기 시작했다. 이 쇠퇴는 경쟁자인 초기 어류의 등장과 부상, 해양 환경의 변화 등 생태적 압력과 연관이 있다[3]. 마지막 삼엽충은 약 2억 5천만 년 전 페름기 대멸종 사건에서 완전히 사라졌다. 그들의 긴 진화 역사와 풍부한 화석 기록은 고생대 해양 생태계의 변화를 추적하는 데 있어 가장 중요한 지표 화석 중 하나로 자리매김하게 했다.
삼엽충의 화석 기록은 매우 풍부하고 잘 보존되어 있어, 고생물학과 지질학 연구에서 중요한 표준화석 역할을 한다. 특히 고생대의 해양 퇴적층에서 삼엽충 화석은 지층의 상대 연대를 결정하는 데 결정적인 단서를 제공한다. 다양한 종이 빠르게 진화하고 전 지구적으로 분포했기 때문에, 특정 삼엽충 종의 출현과 소멸은 전 세계적으로 지층을 대비하는 데 사용될 수 있다.
삼엽충 화석은 주로 석회암, 셰일, 이암 등에서 발견된다. 그들의 단단한 키틴과 광물질로 이루어진 등딱지는 화석화되기 쉬웠다. 화석의 보존 상태는 매우 다양하여, 완전한 표본부터 탈피한 껍데기 조각에 이르기까지 다양한 형태로 발견된다. 일부 특수한 조건의 퇴적층에서는 연부 조직의 흔적까지 보존된 예외적인 표본도 발견되어, 삼엽충의 해부학과 생물학에 대한 귀중한 정보를 제공한다.
삼엽충 화석의 지질학적 의의는 다음과 같이 정리할 수 있다.
의의 | 설명 |
|---|---|
지층 대비와 상대 연대 측정 | 특정 삼엽충 군의 출현 순서는 고생대, 특히 캄브리아기, 오르도비스기, 실루리아기, 데본기 지층의 표준 연대 척도를 만드는 데 핵심적으로 사용되었다. |
고지리학적 지표 | 삼엽충의 분포는 고대 대륙의 위치와 해양 통로를 복원하는 데 도움을 준다. 예를 들어, 특정 지역에만 서식하는 삼엽충 군은 당시의 고유한 생물지리학적 구역을 나타낸다. |
고환경 해석 | 삼엽충의 형태와 군집 구성은 당시의 수심, 염분, 퇴적 환경과 같은 고생태학적 정보를 제공한다. 일부 종은 얕은 대륙붕 환경에, 다른 종은 심해 환경에 적응했다. |
이처럼 삼엽충의 화석 기록은 단순한 고대 생물의 흔적을 넘어, 지구 역사의 한 페이지를 해독하는 데 없어서는 안 될 도구이다. 그들의 진화와 멸종 패턴은 고생대 해양 생태계의 변화를 기록한 생물 지표로서의 가치를 지닌다.
삼엽충은 캄브리아기 폭발의 가장 대표적인 산물 중 하나이다. 이 시기에 갑자기 등장한 다양한 동물문 중에서 삼엽충은 가장 빠르게 다양화하고 번성한 그룹이었다. 그들은 캄브리아기 초기부터 중기에 걸쳐 급속한 진화적 방산을 보였으며, 해저 퇴적물 위를 기어다니는 생물부터 부유 생활을 하는 생물까지 다양한 생태적 지위를 차지했다. 이는 캄브리아기 폭발이 단순히 새로운 신체 구조의 출현만이 아니라, 복잡한 생태계의 급속한 구축을 동반했음을 보여주는 증거이다.
삼엽충의 화석 기록은 캄브리아기 폭발의 패턴과 속도를 연구하는 데 핵심적인 자료를 제공한다. 그들의 다양한 형태와 급속한 분화는 이 시기의 진화적 혁신 속도를 가늠하게 해준다. 또한, 삼엽충은 전 세계적으로 풍부하게 발견되며 진화 속도가 비교적 빨라, 캄브리아기 지층의 상대적 연대를 결정하는 데 중요한 표준화석으로 사용된다. 이는 캄브리아기 폭발이 전 지구적으로 동시에 발생한 사건임을 입증하는 데 기여한다.
관계의 측면 | 설명 |
|---|---|
진화적 성공의 상징 | 캄브리아기 폭발 직후 가장 빠르게 다양화하고 번성한 동물군 중 하나로, 폭발적 진화의 결과물을 대표함. |
생태계 복잡화의 지표 | 다양한 생활 방식(저서성, 부유성 등)과 섭식 전략을 발전시켜 초기 복잡한 해양 생태계 구축에 기여함. |
지질학적 기록자 | 풍부한 화석과 빠른 진화 속도로 캄브리아기 지층의 대비와 상대 연대 측정에 핵심적인 표준화석 역할을 함. |
환경 변화의 반응기 | 삼엽충의 다양성 변화와 멸종 사건은 캄브리아기 동안의 해양 환경 변화(예: 산소 수준, 해수면 변동)를 반영함. |
요컨대, 삼엽충은 캄브리아기 폭발이라는 사건을 이해하는 열쇠와 같다. 그들의 급속한 출현과 다양화는 폭발의 규모와 속도를 보여주며, 그들의 화석은 이 시기의 지질 기록을 해석하는 데 없어서는 안 될 도구이다. 따라서 캄브리아기 폭발 연구는 삼엽충에 대한 연구 없이는 완성될 수 없다고 해도 과언이 아니다.
캄브리아기 폭발과 삼엽충에 대한 연구는 현대 고생물학과 진화생물학의 핵심 주제 중 하나로 남아 있다. 최근 연구는 유전체학과 발생생물학의 접목을 통해, 캄브리아기 당시 동물들의 몸체 계획이 어떻게 빠르게 진화했는지 그 유전적 기반을 규명하려 노력하고 있다. 예를 들어, Hox 유전자 복합체와 같은 발달 조절 유전자의 혁신이 다양한 신체 구조의 출현에 어떻게 기여했는지에 대한 연구가 활발하다[4]. 또한, 정밀한 방사성 동위원소 연대 측정법의 발전으로 캄브리아기 폭발 사건의 정확한 지속 기간과 순차적 단계를 밝히는 작업이 진행 중이다.
그러나 여러 중요한 미해결 과제가 존재한다. 첫째, 캄브리아기 폭발의 '방아쇠'를 당긴 결정적 원인에 대한 합의는 여전히 이루어지지 않았다. 산소 농도 증가, 생태적 요인, 유전적 혁신 등 다양한 가설들이 경쟁하고 있으며, 이들 요인들이 어떻게 상호작용했는지는 불분명하다. 둘째, 캄브리아기 이전 시기인 에디아카라기의 부드러운 몸체 생물들과 캄브리아기 동물들 사이의 진화적 연결 고리가 명확하지 않다. 이 시기의 화석 기록이 불완전하여 진화적 전환이 어떻게 일어났는지 설명하기 어렵다.
삼엽충 연구에서도 해결되지 않은 문제들이 있다. 삼엽충의 정확한 계통발생 관계, 즉 현대 어떤 동물군과 가장 가까운 조상을 공유하는지는 논쟁의 여지가 있다. 또한, 그들의 복잡한 겹눈이 어떻게 진화했는지, 그리고 초기 유생 단계의 생활사에 대한 정보는 제한적이다. 최근에는 CT 스캔과 같은 비파괴적 이미징 기술을 통해 삼엽충 화석의 내부 구조와 뇌와 같은 신경 조직의 흔적을 연구하는 새로운 접근법이 등장했다[5]. 이러한 연구들은 삼엽충의 감각 기관과 행동에 대한 이해를 깊게 할 전망이다. 궁극적으로, 캄브리아기 폭발과 삼엽충의 성공적 적응에 대한 연구는 지구상에서 복잡한 생명의 기원과 다양화라는 근본적인 질문에 답하는 데 기여할 것이다.