줄기세포(배아 및 성체 줄기세포)편집자 확인

줄기세포를 다른 세포와 구분짓는 가장 핵심적인 두 가지 능력은 자기복제능(self-renewal capacity)과 분화능(differentiation potential)이다. 이 두 특성은 줄기세포가 장기간 존재하며 다양한 세포 유형을 생성할 수 있는 기초를 제공한다.

자기복제능은 줄기세포가 세포분열을 통해 자신과 동일한 특성을 가진 줄기세포를 계속 만들어내는 능력을 의미한다. 이 과정은 대칭분열과 비대칭분열로 나뉜다. 대칭분열은 하나의 줄기세포가 두 개의 동일한 줄기세포로 분열하여 줄기세포 풀(pool)을 확장시키는 방식이다. 반면, 비대칭분열은 하나의 줄기세포가 하나는 원래의 줄기세포로, 다른 하나는 분화가 시작된 세포로 분열하는 방식으로, 줄기세포의 수를 유지하면서 동시에 분화 세포를 공급한다[1].

분화능은 줄기세포가 특정한 기능을 수행하는 성숙한 세포 유형으로 변화할 수 있는 능력을 가리킨다. 이 능력의 범위에 따라 줄기세포의 종류가 구분된다. 전분화능(totipotency)을 가진 세포는 하나의 완전한 생명체를 형성할 수 있는 능력으로, 수정란과 초기 할구만이 이에 해당한다. 만능성(pluripotency)은 배아의 세 가지 기층(내배엽, 중배엽, 외배엽)을 이루는 모든 세포 유형으로 분화할 수 있는 능력이며, 배아줄기세포가 대표적이다. 다능성(multipotency)은 특정 조직이나 계통 내에서 여러 종류의 세포로 분화할 수 있는 능력으로, 대부분의 성체줄기세포가 이에 속한다.

이 두 가지 기본 특성은 상호 연관되어 있다. 자기복제능을 통해 줄기세포 집단이 유지되지 않으면, 분화능을 지닌 세포의 공급원이 고갈된다. 반대로 분화능 없이 자기복제만 지속된다면 조직의 재생과 수리가 불가능해진다. 따라서 줄기세포의 기능은 이 두 능력의 정교한 균형 조절 위에 성립된다.

줄기세포는 그 유래, 분화 능력의 범위, 그리고 기능적 특성에 따라 여러 기준으로 분류된다. 가장 일반적인 분류 기준은 세포가 유래한 발달 단계와 분화 잠재력의 정도이다.

이 외에도 줄기세포는 그 기능과 위치에 따라 분류되기도 한다. 예를 들어, 조직 내에서 분화와 세포 교체를 담당하는 '기능적 줄기세포'와, 손상 시에만 활성화되어 재생을 담당하는 '예비 줄기세포'로 구분할 수 있다. 또한, 조직세포집단 내에서 특정한 미세환경(니치)에 상주하는 줄기세포와, 혈액을 따라 순환하며 필요한 조직으로 이동할 수 있는 줄기세포로 나누어 볼 수도 있다. 이러한 다양한 분류 기준은 줄기세포의 복잡한 생물학적 특성을 이해하고, 각 유형에 맞는 연구 및 치료 전략을 수립하는 데 중요한 기초를 제공한다.

배아줄기세포는 수정 후 약 5일 정도 발달한 배반포 단계의 배아에서 유래한다. 이 시기의 배아는 내부에 내세포괴라는 세포 덩어리를 포함하고 있으며, 이 내세포괴의 세포를 분리하여 특수한 조건에서 배양하면 배아줄기세포주를 확립할 수 있다.

배아줄기세포를 획득하는 주요 방법은 다음과 같다.

이러한 방법으로 확립된 세포주는 적절한 배양 조건 하에서 무한히 증식할 수 있는 능력을 가지며, 이 과정을 계대배양이라고 한다. 배양에는 일반적으로 피더층 세포나 특수 배지를 사용하여 분화를 억제하고 만능성을 유지한다.

배아줄기세포는 만능성을 지녀 신체의 거의 모든 세포 유형으로 분화할 수 있는 능력을 가진다. 이는 다양한 질환 모델 연구와 세포 치료제 개발에 매우 유용한 특성이다. 또한 체외 배양에서도 비교적 안정적으로 증식하고 유지될 수 있어 대량 확보가 가능하다. 그러나 배아줄기세포는 체내로 이식될 경우 테라토마라는 종양을 형성할 위험성이 있다. 또한 배아를 파괴하여 획득한다는 점에서 생명의 시작에 대한 윤리적 논쟁이 지속적으로 제기된다.

성체줄기세포는 이미 분화된 조직에서 얻어지므로 윤리적 문제에서 상대적으로 자유롭다. 또한 환자 자신의 세포를 사용할 수 있어 면역 거부 반응의 위험을 크게 줄일 수 있다는 장점이 있다. 그러나 대부분의 성체줄기세포는 다능성 또는 전구세포의 성질을 지녀 제한된 종류의 세포로만 분화할 수 있다. 또한 체내에서의 수가 매우 적고, 체외에서 배양과 대량 증식이 어려워 실용화에 기술적 장벽이 존재한다.

다음 표는 두 종류의 줄기세포의 주요 특징과 장단점을 비교하여 보여준다.

배아줄기세포의 연구는 기본 생물학 연구와 재생 의학 응용 연구라는 두 가지 주요 축으로 진행된다. 기본 연구 분야에서는 분화와 세포자살 같은 핵심 생명 현상을 이해하는 모델 시스템으로 활용된다. 특히 초기 배아 발달 과정에서 다양한 세포 계보로의 운명 결정 메커니즘을 규명하는 데 필수적이다.

재생 의학 분야에서는 퇴행성 질환의 치료제나 세포 이식 재료로의 적용을 목표로 한 연구가 활발하다. 주요 연구 대상은 파킨슨병, 제1형 당뇨병, 황반변성, 척수 손상 등이다. 예를 들어, 배아줄기세포를 도파민 신경세포로 분화시켜 파킨슨병 환자에게 이식하는 임상 시험[2]이 진행된 바 있다. 또한, 망막 색소상피세포로 분화시킨 세포를 이용한 황반변성 치료 시도도 보고되었다.

현재까지의 활용은 대부분 임상 시험 단계에 머물러 있으며, 안전성 문제(예: 테라토마 형성 가능성)와 면역 거부 반응, 표준화된 분화 프로토콜 확립 등이 해결해야 할 과제로 남아 있다. 또한, 윤리적 논란으로 인해 연구 자금 지원과 규제에 제약이 따르는 경우가 많다.

성체줄기세포는 태아가 성체로 발달한 후에도 다양한 조직과 장기에 존재하며, 해당 조직의 유지와 수리를 담당하는 세포군을 의미한다. 배아줄기세포와 달리 특정 조직이나 장기 내에 국한되어 분포하는 것이 특징이다.

주요 조직별 분포는 다음과 같다.

이 세포들은 일반적으로 해당 조직의 특정 미세환경, 즉 줄기세포 니치에 위치해 있다. 니치는 줄기세포가 휴면 상태를 유지하거나 필요에 따라 분열과 분화를 조절하는 데 중요한 신호를 제공하는 물리적·생화학적 공간이다. 성체줄기세포의 분화 능력은 대체로 제한적이며, 주로 자신이 위치한 조직 계통의 세포로 분화하는 다능성 또는 전능성을 보인다. 예를 들어, 조혈줄기세포는 모든 종류의 혈액 세포를 생성할 수 있지만, 혈액 세포 이외의 조직(예: 신경 세포)으로는 분화하지 않는다.

배아줄기세포는 만능성을 지녀 신체의 모든 세포 유형으로 분화할 수 있는 잠재력을 가진다. 이는 다양한 질병 모델 연구와 세포 치료제 개발에 매우 유용한 특성이다. 또한 체외 배양 환경에서도 무한정 증식할 수 있어 대량의 균일한 세포를 공급받을 수 있다는 장점이 있다.

그러나 배아줄기세포 연구와 활용에는 명확한 단점과 제약이 존재한다. 가장 큰 문제는 윤리적 논쟁이다. 배아줄기세포는 일반적으로 배반포 단계의 인간 배아를 파괴하여 얻기 때문에, 생명의 시작에 대한 해석을 둘러싼 격렬한 논란을 불러일으킨다. 또한, 이식 후 면역 거부 반응이 발생할 가능성이 높으며, 체내에서 통제되지 않은 증식으로 테라토마와 같은 종양을 형성할 위험성이 있다.

배아줄기세포의 장단점을 비교하면 다음과 같다.

이러한 특성 때문에 배아줄기세포 연구는 엄격한 법적, 윤리적 규제를 받으며 진행되고 있으며, 이를 대체할 수 있는 유도만능줄기세포와 같은 기술 개발의 주요 동인이 되었다.

성체줄기세포는 신체의 다양한 조직에 존재하며, 그 조직의 유지와 수리를 담당한다. 가장 잘 연구되고 임상적으로 널리 활용되는 대표적인 종류로는 조혈줄기세포와 중간염줄기세포가 있다.

조혈줄기세포는 주로 골수에 존재하며, 혈액과 면역 체계를 구성하는 모든 세포로 분화할 수 있다. 이 세포들은 적혈구, 백혈구, 혈소판 등 모든 종류의 혈액 세포를 지속적으로 공급한다. 조혈줄기세포 이식은 백혈병, 림프종, 일부 유전성 혈액 질환의 표준 치료법으로 자리 잡았다. 이식용 세포는 골수, 말초혈, 또는 제대혈에서 채취한다.

중간염줄기세포는 지방 조직, 골수, 제대혈 등 다양한 조직에서 발견된다. 이들은 지방세포, 연골세포, 골세포 등 중간염 조직으로 분화하는 능력을 가진다. 또한 면역 조절 및 항염증 효과를 나타내는 분비체를 방출하여 조직 재생을 촉진한다. 이러한 특성 덕분에 퇴행성 관절염, 심근경색, 자가면역 질환 등의 치료제로 연구되고 있다.

이 외에도 여러 전문화된 성체줄기세포가 존재한다. 간의 재생에 관여하는 것으로 알려진 간 줄기세포, 신경계에서 발견되는 신경줄기세포, 그리고 표피의 기저층에 있는 표피줄기세포 등이 있다. 각 세포는 제한된 분화 능력을 가지지만, 해당 조직의 항상성 유지에 필수적인 역할을 한다.

유도만능줄기세포(iPSCs)는 이미 분화가 완료된 체세포에 특정 전사 인자들을 도입하여, 배아줄기세포와 유사한 분화 다능성을 다시 부여한 세포를 말한다. 이 개념의 핵심은 세포의 분화 상태가 '역전'될 수 있다는 점에 있다. 2006년 일본 교토 대학의 야마나카 신야 연구팀은 생쥐의 섬유아세포에 네 가지 핵심 전사 인자(Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc)를 발현시켜 세계 최초로 iPSCs를 제작하는 데 성공했다[4].

이 획기적인 발견의 배경에는 두 가지 주요 동인이 있었다. 첫째는 배아줄기세포 연구와 활용에 수반되는 윤리적 문제를 우회하려는 시도였다. 배아줄기세포는 배아의 파괴를 필요로 하기 때문에 논란의 중심에 있었는데, iPSCs는 환자 자신의 체세포로부터 만들 수 있어 이러한 윤리적 장벽을 크게 낮추었다. 둘째는 환자 맞춤형 치료의 실현 가능성을 높이기 위한 것이었다. iPSCs는 환자 특이적으로 제작될 수 있어, 이식 후 발생할 수 있는 면역 거부 반응의 위험을 이론적으로 제거할 수 있는 잠재력을 지녔다.

이 발견은 생물학의 근본 원리에 대한 이해를 혁신적으로 바꾸었다. 기존에는 세포의 분화 과정이 기본적으로 비가역적이라고 여겨졌으나, iPSCs의 성공은 적절한 조건 하에서 세포의 운명을 재프로그래밍할 수 있음을 증명했다. 이는 체세포의 핵을 이용한 복제 기술과 더불어, 세포의 분화 상태와 유전적 프로그램의 유연성을 보여주는 결정적인 증거가 되었다.

유도만능줄기세포는 성체 체세포에 특정 전사 인자를 도입하여 배아줄기세포와 유사한 상태로 재프로그래밍함으로써 제작된다. 이 방법은 2006년 야마나카 신야 연구팀이 마우스 섬유아세포에 24개의 후보 유전자를 투입한 후, 핵심적인 4개의 인자(Oct4, Sox2, Klf4, c-Myc)만으로도 충분함을 발견하면서 확립되었다[5]. 이들 인자는 일반적으로 배아 발달 초기에만 활성화되어 세포의 분화 상태를 결정하는 마스터 조절 유전자로 작용한다.

제작의 핵심 원리는 성체 세포의 후성유전학적 상태를 초기화하는 것이다. 체세포는 분화 과정에서 특정 유전자 발현 패턴이 고정되어 있지만, 외부에서 주입된 전사 인자들은 후성유전학적 변화를 유도한다. 이 과정에서 DNA 메틸화 패턴이 변경되고, 히스톤 변형이 일어나며, 결국 세포는 분화 이전의 미분화 상태로 되돌아간다. 이 재프로그래밍은 점진적으로 일어나며, 최종적으로는 자가복제 능력과 다양한 세포 종류로 분화할 수 있는 다능성을 획득하게 된다.

초기 방법은 역전사 바이러스나 렌티바이러스를 운반체로 사용하여 전사 인자 유전자를 세포 게놈에 영구적으로 삽입했다. 그러나 이는 발암 유전자인 c-Myc의 사용과 함께 돌연변이 위험을 초래했다. 이후 연구를 통해 비바이러스 방식과 통합되지 않는 방법이 개발되었다. 대표적인 방법은 다음과 같다.

이러한 기술 발전은 유도만능줄기세포의 안전성과 임상 적용 가능성을 크게 높이는 방향으로 이루어지고 있다.

유도만능줄기세포의 등장은 줄기세포 연구와 재생 의학 분야에 지대한 의의를 가져왔다. 가장 큰 의의는 배아줄기세포 연구와 연관된 윤리적 논란을 크게 완화했다는 점이다. 환자 자신의 체세포로부터 생성 가능하기 때문에, 배아를 파괴할 필요가 없어졌다. 또한, 환자 특이적 세포를 공급할 수 있어 이식 시 발생할 수 있는 면역 거부 반응의 위험을 이론적으로 제거할 수 있다는 장점을 가진다. 이를 통해 난치성 질환의 병리 기전 연구, 신약 개발을 위한 질병 모델 구축, 그리고 궁극적으로 맞춤형 세포 치료제 개발에 새로운 길을 열었다.

그러나 iPSCs는 여전히 해결해야 할 여러 한계점을 안고 있다. 가장 큰 기술적 과제는 안전성 문제이다. 초기 재프로그래밍에 주로 사용되던 역전사 바이러스나 렌티바이러스 같은 통합형 벡터는 유전체에 삽입되어 원치 않는 돌연변이를 유발하거나 암 유전자를 활성화시킬 위험이 있다. 비통합형 방법이 개발되었지만, 여전히 재프로그래밍 효율과 완전성 사이에서 고민해야 한다. 또한, 생성된 iPSCs 라인이 완전히 초기 만능성 상태에 도달했는지, 또는 부분적으로 재프로그래밍된 세포가 잔존하는지에 대한 엄격한 품질 관리가 필요하다.

실용화 측면에서도 장애물이 존재한다. iPSCs를 생산하고 검증하며, 특정 세포 유형으로 분화시키는 과정은 여전히 시간이 많이 들고 비용이 높다. 이는 광범위한 임상 적용을 위한 주요 걸림돌이다. 더욱이, 일부 연구에서는 iPSCs가 기원 세포의 일부 후성유전적 기억을 유지할 수 있어, 특정 계열로의 분화에 편향을 보이거나 기능이 저하될 수 있다는 점이 보고되었다. 이러한 한계들을 극복하기 위해 재프로그래밍 메커니즘의 정확한 이해, 표준화된 생산 프로토콜 확립, 그리고 장기적인 안전성을 검증하는 연구가 지속적으로 진행되고 있다.

줄기세포 배양 및 유지 기술은 세포의 줄기세포 특성, 즉 자기복제능과 분화능을 장기간 보존하면서 실험실 환경에서 증식시키는 핵심 과정이다. 이 기술의 발전은 모든 줄기세포 연구와 응용의 기초를 제공한다.

배양 기술은 줄기세포의 종류에 따라 크게 달라진다. 배아줄기세포와 유도만능줄기세포는 일반적으로 피더층 위에서 배양되거나, 피더층이 필요 없는 특수 배지 조건에서 배양된다. 이들은 단층으로 자라며, 주기적으로 클로닝을 통해 미분화 상태를 유지해야 한다. 반면, 많은 성체줄기세포는 3차원적인 환경을 선호하며, 세포구 형태로 부유 배양되거나, 콜라겐 같은 생체 고분자 기질 위에서 배양된다. 최근에는 세포의 자연스러운 미세환경을 모방한 3차원 배양 기술과 바이오리액터를 이용한 대량 배양 기술이 활발히 연구되고 있다.

줄기세포의 상태를 유지하는 데는 배지 조성이 결정적 역할을 한다. 배지는 적절한 영양분, 성장 인자, 그리고 분화를 억제하는 인자를 포함한다. 예를 들어, 배아줄기세포 배양에는 LIF나 bFGF 같은 인자가 흔히 사용된다. 또한, 무혈청 배지나 성분이 명확히 정의된 배지의 사용은 실험 결과의 재현성을 높이고, 동물 유래 물질로 인한 감염 위험을 줄인다. 배양 과정에서 세포의 유전적, 표현형적 안정성을 정기적으로 모니터링하는 것도 필수적이다.

분화 유도는 줄기세포가 특정 세포 유형으로 성숙하도록 유도하는 과정이다. 이 과정은 세포 외부의 신호와 세포 내부의 유전자 발현 프로그램 변화를 통해 이루어진다. 연구자들은 배지의 성분, 성장 인자, 세포 간 접촉, 물리적 환경(3차원 배양 등)을 조절하여 원하는 분화 경로를 유도한다.

분화 조절의 핵심은 신호 전달 경로를 정밀하게 제어하는 것이다. 주요 분화 경로로는 Wnt 신호 전달 경로, BMP 신호 전달 경로, 노치 신호 전달 경로 등이 있다. 예를 들어, 배아줄기세포를 신경 세포로 분화시키기 위해서는 BMP 신호를 억제하고, FGF(섬유아세포 성장인자) 등의 신경 유도 인자를 처리한다. 분화 단계는 종종 특정 표지 단백질의 발현을 통해 모니터링한다.

분화 효율성과 기능적 성숙도는 지속적인 과제이다. 생성된 세포가 배양 접시에서 뿐만 아니라, 이식 후에도 안정적으로 제 기능을 수행하도록 하는 것이 중요하다. 최근에는 소형 분자 화합물을 이용한 화학적 재프로그래밍과, 3차원 오가노이드 배양 기술을 결합하여 보다 생리학적인 환경에서의 분화를 유도하는 연구가 활발하다[6].

줄기세포의 이식 및 재생 의학 적용은 손상되거나 기능을 상실한 조직이나 장기를 대체하거나 재생시키는 것을 목표로 합니다. 이 접근법은 주로 성체줄기세포나 유도만능줄기세포를 활용하며, 환자 자신의 세포를 사용할 경우 면역 거부 반응의 위험을 줄일 수 있다는 장점이 있습니다. 현재 임상 적용이 가장 활발한 분야는 조혈모세포 이식으로, 백혈병이나 림프종 같은 혈액암 치료에 표준 치료법으로 자리 잡았습니다.

재생 의학 분야에서는 심장, 뇌, 척수, 관절 등 다양한 조직의 손상 치료를 위한 연구가 진행 중입니다. 예를 들어, 심근경색으로 손상된 심장 근육에 줄기세포를 주입하여 새로운 혈관 형성을 촉진하고 심장 기능을 개선하려는 시도가 있습니다. 또한, 퇴행성 관절염 환자에게 자가 연골세포나 중간염줄기세포를 이식하여 연골을 재생시키는 치료법도 일부 임상에서 적용되고 있습니다.

이러한 적용에는 여전히 해결해야 할 과제들이 존재합니다. 이식된 세포의 생존율을 높이고, 원하는 조직으로의 정확한 분화를 유도하며, 종양 형성 가능성 같은 안전성 문제를 완전히 통제하는 것이 핵심입니다. 또한, 대규모로 치료용 세포를 표준화하여 생산하고 품질을 관리하는 기술적, 제조적 인프라 구축도 재생 의학이 보편화되기 위한 중요한 전제 조건입니다.

배아줄기세포 연구는 인간 배아를 파괴하여 세포를 추출한다는 점에서 초기부터 심각한 윤리적 논란을 불러일으켰다. 핵심 쟁점은 생명의 시작 시점에 대한 해석 차이에 있다. 연구 지지 측은 일반적으로 배반포 단계의 배아는 신경계나 장기가 발달하지 않은 세포 덩어리에 불과하며, 이를 이용해 수많은 환자를 치료할 수 있는 잠재력이 윤리적으로 정당화된다고 주장한다. 반면, 반대 측은 수정란의 순간부터 고유한 유전적 정체성을 가진 인간 생명이 시작되므로, 어떤 목적이든 배아를 파괴하는 것은 생명을 수단화하는 것이라고 비판한다[8].

이러한 논란은 각국의 법적 규제에 직접적인 영향을 미쳤다. 예를 들어, 미국에서는 연방정부 연구비 지원이 인간 배아줄기세포주를 생성하는 과정 자체에는 사용될 수 없지만, 기존에 생성된 세포주를 이용한 연구에는 제한적으로 허용되는 등 복잡한 규제 체계가 형성되었다. 독일과 이탈리아 등 일부 국가에서는 배아 파괴를 수반하는 연구를 엄격히 금지하는 반면, 영국과 싱가포르 등은 비교적 허용적인 정책을 펼치고 있다.

논의는 배아의 도덕적 지위를 넘어 대리모 문제, 연구용 배아의 상업화 가능성, 그리고 체세포복제 기술을 이용한 치료용 복제 배아 생성의 위험성 등으로 확대되었다. 이러한 갈등 속에서 배아를 파괴하지 않고도 획득할 수 있는 유도만능줄기세포(iPSCs) 같은 대체 기술의 발전이 촉진되는 계기가 되기도 했다.

국내외의 줄기세포 연구 규제는 과학적 발전 속도, 문화적·종교적 배경, 법적 체계에 따라 상당한 차이를 보인다. 일반적으로 배아줄기세포 연구는 배아의 도덕적 지위 문제와 연관되어 가장 엄격한 규제를 받는 반면, 성체줄기세포나 유도만능줄기세포(iPSC) 연구는 상대적으로 완화된 규제를 적용받는 경우가 많다.

국제적으로는 연구의 표준화와 안전성을 위해 세계보건기구(WHO)나 국세포치료학회(ISCT) 같은 기구에서 윤리 지침을 제시하지만, 구속력 있는 규제는 각국 정부의 고유 권한에 맡겨진다. 최근에는 유전자 가위 기술과 결합된 줄기세포 연구나 장기유사체(organoid) 연구 등 새로운 영역에 대한 규제 프레임워크를 마련하는 것이 공통적인 과제로 떠오르고 있다.